Solasia annuncia che la registrazioni di pazienti ha raggiunto il numero prefissato di casi per lo studio definitivo di Fase II su darinaparsin per il trattamento di pazienti affetti da linfoma a cellule T

Solasia Pharma K.K. (TSE:4597, Direzione generale: Tokyo, Presidente e Direttore generale: Yoshihiro Arai, nel seguito denominata “Solasia”), una società asiatica impegnata nello sviluppo di farmaci specialistici, ha annunciato oggi che la registrazione di pazienti ha raggiunto il numero prefissato di casi per lo studio di Fase II su darinaparsin. Lo studio di Fase II in oggetto è una sperimentazione multinazionale, multicentrica, a braccio singolo, in aperto e non randomizzato per la…

TOKYO, 17/09/2019 (informazione.it - comunicati stampa - salute e benessere)

Lo studio di Fase II in oggetto è una sperimentazione multinazionale, multicentrica, a braccio singolo, in aperto e non randomizzato per la valutazione dell’efficacia e della sicurezza della monoterapia a base di darinaparsin per il trattamento di pazienti affetti da linfoma periferico a cellule T (nel seguito denominato “PTCL”) recidivante o refrattario in Giappone, nella Corea del Sud, a Taiwan e a Hong Kong.

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