L’anticorpo bispecifico emicizumab di Chugai raggiunge l’endpoint primario in uno studio di Fase III

Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO:4519) ha annunciato oggi che è stato soddisfatto l'endpoint primario per lo studio HAVEN 3 (NCT02847637) di Fase III globale che valuta l'iniezione sottocutanea di emicizumab (ACE910), una volta a settimana e una volta ogni due settimane, in pazienti affetti da emofilia A (12 anni di età o superiore) senza inibitori del fattore VIII.

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