La Commissione europea concede l'autorizzazione per ADCETRIS® (brentuximab vedotin) nel linfoma cutaneo a cellule T CD30-positivo già precedentemente trattato con una terapia sistemica e offre ai pazienti un'innovativa...

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La Commissione europea concede l'autorizzazione per ADCETRIS^® (brentuximab vedotin) nel linfoma cutaneo a cellule T CD30-positivo già precedentemente trattato con una terapia sistemica e offre ai pazienti un'innovativa opzione di trattamento

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) ha oggi annunciato che la Commissione europea (CE) ha esteso l'attuale autorizzazione condizionata alla commercializzazione di ADCETRIS^® (brentuximab vedotin) e ha approvato l'uso di ADCETRIS per il trattamento dei pazienti adulti affetti da linfoma cutaneo a cellule T (CTCL) CD30-positivo dopo almeno un precedente trattamento terapico.

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