HEMLIBRA® di Chugai ottiene la prima autorizzazione rilasciata a livello mondiale da parte dell'ente statunitense preposto al controllo dei farmaci e degli alimenti (Food and Drug Administration, FDA) per il trattamento dell'emofilia...

HEMLIBRA^® di Chugai ottiene la prima autorizzazione rilasciata a livello mondiale da parte dell'ente statunitense preposto al controllo dei farmaci e degli alimenti (Food and Drug Administration, FDA) per il trattamento dell'emofilia A con inibitori

Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO: 4519) ha annunciato oggi che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato l'anticorpo bispecifico emicizumab (nome prodotto negli Stati Uniti: HEMLIBRA®) per la profilassi di routine per prevenire o ridurre la frequenza degli episodi emorragici in pazienti adulti e pediatrici con emofilia A (deficit di fattore VIII congenito) con inibitori del fattore VIII.

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