Il test Aptima HIV-1 Quant Dx Assay di Hologic ottiene una doppia marcatura CE, sia per la carica virale che per la diagnosi nella prma infanzia

Hologic, Inc. (Nasdaq: HOLX) ha annunciato oggi che il proprio test Aptima ® HIV-1 Quant Dx Assay ha ottenuto in Europa due nuovi marchi CE, per la diagnosi nella prima infanzia (early infant diagnosis, EID) e per l’analisi dei campioni di sangue secco (dried blood spots, DBS).
MARLBOROUGH, Massachussetts, (informazione.it - comunicati stampa - salute e benessere)

Hologic, Inc. (Nasdaq: HOLX) ha annunciato oggi che il proprio test Aptima® HIV-1 Quant Dx Assay ha ottenuto in Europa due nuovi marchi CE, per la diagnosi nella prima infanzia (early infant diagnosis, EID) e per l’analisi dei campioni di sangue secco (dried blood spots, DBS). Questo significa che il test può essere usato per una rilevazione qualitativa dell’RNA del virus HIV-1 come supporto nella diagnosi di infezione da HIV-1 nei bambini di età inferiore a 18 mesi nonché per l’analisi di un ulteriore tipo di campione (DBS) per il monitoraggio della carica virale e della progressione della malattia in soggetti infetti da HIV-1 in Europa e nei paesi africani.

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Il test Aptima HIV-1 Quant Dx Assay di Hologic ottiene una doppia marcatura CE, sia per la carica virale che per la diagnosi nella prma infanzia

Aptima HIV-1 Quant Dx Assay (Photo: Business Wire)

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Il test Aptima HIV-1 Quant Dx Assay di Hologic ottiene una doppia marcatura CE, sia per la carica virale che per la diagnosi nella prma infanzia

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