Samsung Bioepis è la prima società ad ottenere l'approvazione della Commissione Europea per un terzo biosimilare anti-TNF-α con Imraldi® (adalimumab)

Samsung Bioepis Co., Ltd. ha annunciato oggi che la Commissione Europea (CE) ha approvato Imraldi ®, un candidato biosimilare per Humira ® 1 (adalimumab) per il trattamento dell’artrite reumatoide, dell’artrite idiopatica giovanile, della spondiloartrite assiale, dell’artrite psoriasica, della psoriasi, della psoriasi a placche in pazienti pediatrici, dell’idradenite suppurativa in adulti e adolescenti, del morbo di Crohn, del morbo di Crohn in pazienti pediatrici, della colite ulcerosa e dell’uveite.

INCHEON, Corea, 25/08/2017 (informazione.it - comunicati stampa - salute e benessere)

Samsung Bioepis Co., Ltd. ha annunciato oggi che la Commissione Europea (CE) ha approvato Imraldi^®, un candidato biosimilare per Humira^{® 1}(adalimumab) per il trattamento dell’artrite reumatoide, dell’artrite idiopatica giovanile, della spondiloartrite assiale, dell’artrite psoriasica, della psoriasi, della psoriasi a placche in pazienti pediatrici, dell’idradenite suppurativa in adulti e adolescenti, del morbo di Crohn, del morbo di Crohn in pazienti pediatrici, della colite ulcerosa e dell’uveite.

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Samsung Bioepis è la prima società ad ottenere l'approvazione della Commissione Europea per un terzo biosimilare anti-TNF-α con Imraldi® (adalimumab)

Christopher Hansung Ko, President & CEO of Samsung Bioepis. (Photo: Business Wire)

A seguito del rilascio da parte della CE dell'autorizzazione all'uso del marchio CE per Imraldi^®, Samsung Bioepis diviene la prima società nel settore ad ottenere l'approvazione europea per biosimilari di tutti e tre gli agenti anti-TNF-α più prescritti.

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