ACTEMRA®/RoACTEMRA® di Chugai riceve la designazione di Terapia innovativa dall’FDA americana per l’arterite a cellule giganti

-- La quinta designazione di Terapia innovativa per un farmaco originato da Chugai --
TOKYO, (informazione.it - comunicati stampa - servizi)

Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO:4519) ha annunciato in data odierna di aver ottenuto la designazione di Terapia innovativa dalla Food and Drug Administration (FDA) americana per ACTEMRA®/RoACTEMRA® (tocilizumab), un farmaco originato da Chugai, al momento in fase di sviluppo da parte di Roche e Genentech per l'indicazione dell'arterite a cellule giganti (GCA).

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Copyright Business Wire 2016

Per i media:
Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.
Gruppo Relazioni con i media, Reparto Comunicazioni aziendali,
Koki Harada
Tel: +81-3-3273-0881
E-mail: pr@chugai-pharm.co.jp
***
Per i media statunitensi:
Chugai Pharma USA Inc.
Casey Astringer
Tel: +1-908-516-1350
E-mail: pr@chugai-pharm.com
***
Per i media europei:
Chugai Pharma France SAS
Nathalie Leroy
Tel: +33-1-56-37-05-21
E-mail: pr@chugai.eu
***
Per i media di Taiwan:
Chugai Pharma Taiwan Ltd.
Susan Chou, Osamu Kagawa
Tel: +886-2-2715-2000
E-mail: pr@chugai.com.tw
***
Per gli investitori:
Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.
Gruppo relazioni con gli investitori, Reparto Comunicazioni aziendali,
Toshiya Sasai
Tel: +81-3-3273-0554
E-mail: ir@chugai-pharm.co.jp

Permalink: https://www.businesswire.com/news/home/20161005005600/it

Facebook Twitter GooglePlus Pinterest Linkedin Tumblr
Per maggiori informazioni
Ufficio Stampa
 Business Wire (Leggi tutti i comunicati)
40 East 52nd Street, 14th Floor
10022 New York Stati Uniti
Alecensa® di Chugai riceve la designazione di terapia innovativa da parte dell'FDA per la terapia di prima linea del carcinoma polmonare non a piccole cellule positivo all'ALK (anaplastic lymphoma kinase) Alecensa® di Chugai riceve la designazione di terapia innovativa da parte dell'FDA per la terapia di prima linea del carcinoma polmonare non a piccole cellule positivo all'ALK (anaplastic lymphoma kinase)  -  Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO:4519) ha annunciato che l’ente statunitense preposto al controllo dei farmaci e degli alimenti (Food…
Merck e Pfizer annunciano che l'immunoterapia sperimentale a base di avelumab riceve dall'FDA la designazione Fast Track per il carcinoma metastatico a cellule di Merkel Merck e Pfizer annunciano che l'immunoterapia sperimentale a base di avelumab riceve dall'FDA la designazione Fast Track per il carcinoma metastatico a cellule di Merkel  -  Merck e Pfizer hanno annunciato oggi che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha concesso ad avelumab*, un anticorpo sperimentale monoclonale totalmente umanizzato…
Contratto di collaborazione onnicomprensivo tra l’Università di Osaka e Chugai Contratto di collaborazione onnicomprensivo tra l’Università di Osaka e Chugai  -  Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO:4519): Questa Smart News Release (Comunicato Notizie Intelligenti) è corredata da contenuti multimediali. Vedi la versione integrale qui: http://www.businesswire.com/news/home/20160519005971/it/ In evidenza …
Chugai e Galderma annunciano un accordo di licenza globale per nemolizumab (CIM331), il nuovo farmaco biologico per le malattie della pelle Chugai e Galderma annunciano un accordo di licenza globale per nemolizumab (CIM331), il nuovo farmaco biologico per le malattie della pelle  -  Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO:4519) e Galderma Pharma S.A. hanno annunciato in data odierna la stipula di un accordo di licenza globale per la distribuzione di “nemolizumab” (CIM331), l’anticorpo…
La Commissione europea concede la designazione di farmaco orfano ad ALXN1210 per il trattamento dei pazienti affetti da emoglobinuria parossistica notturna (EPN) La Commissione europea concede la designazione di farmaco orfano ad ALXN1210 per il trattamento dei pazienti affetti da emoglobinuria parossistica notturna (EPN)  -  Alexion Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:ALXN) ha oggi annunciato che la Commissione europea ha concesso la designazione di farmaco orfano (ODD) ad ALXN1210, un anticorpo estremamente…
Loading....