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Veritas Intercontinental: identificare il rischio genetico cardiovascolare per prevenire eventi cardiaci come quelli riportati dai media negli ultimi giorni

- La maggior parte delle condizioni genetiche cardiologiche sono di origine ereditaria. Lo screening genetico consente di indirizzare preventivamente il paziente allo specialista di riferimento per un consulto, consentendo una gestione appropriata dell'individuo e una eventuale consulenza genetica per i componenti della sua famiglia. -  La maggior parte delle condizioni genetiche cardiologiche sono di origine ereditaria. Lo screening genetico consente di indirizzare preventivamente il paziente...
MADRID, (informazione.it - comunicati stampa - salute e benessere)

MADRID , 22 giugno 2021 /PRNewswire/ -- Di recente abbiamo visto, ancora una volta, un atleta professionista colpito da un attacco cardiaco nel corso di una partita. Questo tipo di incidenza e le possibili conseguenze fatali possono derivare dal patrimonio genetico di un individuo. I test genetici consentono di conoscere se una persona presenta un rischio elevato per condizioni cardiovascolari di questo tipo, evitando così una delle principali cause di morte nel mondo a cui sono ascrivibili oltre 17 milioni di decessi ogni anno.

 

 

Il ruolo della genetica come elemento diagnostico è fondamentale da diversi anni, come afferma il dott. Izquierdo, Chief Medical Officer di Veritas Intercontinental

Per contribuire all'individuazione e alla prevenzione delle malattie cardiovascolari (CVD), Veritas Intercontinental offre  , un test genetico innovativo di sequenziamento e interpretazione dell'esoma, incentrato sulle condizioni genetiche cardiologiche ereditarie.

L'analisi comprende tutti i geni consigliati dalle Linee guida dell'American Heart Association (AHA) e si focalizza sull'interpretazione di 100 geni studiando la loro loro interazione con diverse condizioni cardiologiche ereditarie come le cardiomiopatie. Il servizio include la consulenza genetica per lo specialista, indispensabile per la corretta interpretazione dei risultati e la gestione clinica del paziente.

 spiega il dott. Luis Izquierdo , "

 

Il sequenziamento dell'intero esoma (WES) è lo strumento più appropriato per affrontare l'eterogeneità genetica presente nelle malattie cardiovascolari ereditarie. Recenti studi hanno dimostrato un miglioramento molto significativo nelle prestazioni diagnostiche utilizzando il sequenziamento dell'esoma rispetto al sequenziamento mirato, poiché è stato osservato un elevato numero di casi in cui vengono registrate simultaneamente parecchie mutazioni. I vantaggi offerti dal sequenziamento dell'esoma sono più rilevanti nei casi in cui non vi è alcun elevato sospetto clinico, come pure in quelli in cui il paziente si è ripreso da un episodio di morte improvvisa.

Il servizio comprende lo studio della predisposizione genetica ereditaria a   altre sindromi collegate alla patologia cardiaca e altri fattori di rischio (cardiopatia ischemica) come l'ipercolesterolemia familiare.

 

Veritas Intercontinental è stata fondata nel 2018 dai dottori Luis Izquierdo , Vincenzo Cirigliano e Javier de Echevarría, che hanno maturato una profonda esperienza nel campo della genetica, diagnostica e biotecnologia, inizialmente collegata a Veritas Genetics azienda costituita nel 2014 dal prof. George Church , uno dei pionieri nella medicina preventiva. Veritas è nata con l'obiettivo di mettere a disposizione di tutti i cittadini il sequenziamento genomico e la sua interpretazione clinica come strumento per prevenire le malattie e migliorare la salute e la qualità della vita.

Dalla sua costituzione, Veritas Intercontinental guida l'attività e lo sviluppo del mercato Veritas in Europa, America Latina , Medio Oriente e Giappone con l'obiettivo di rendere la genomica uno strumento quotidiano utilizzato per la gestione proattiva dell'assistenza sanitaria.

Grazie all'indiscussa leadership nell'applicazione della  (myGenome), Veritas Intercontinental ha ampliato la sua offerta ad altre aree come la medicina perinatale (myPrenatal - NIPT - e myNewborn - screening neonatale), l'oncologia (myCancerRisk) o le patologie cardiovascolari citate (myCardio), affermandosi come punto di riferimento nei servizi genomici avanzati.

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