Clovis Oncology annuncia il rimborso per Rubraca® (rucaparib) in compresse per le donne affette da carcinoma ovarico recidivante in Italia

Rubraca ® (rucaparib) offre una nuova opzione di monoterapia per il trattamento di mantenimento per le donne idonee affette da carcinoma ovarico recidivante platino-sensibile che esibiscono una mutazione BRCA1/2 o ceppo selvatico (wild-type) di BRCA . Rucaparib si è dimostrato in grado di determinare un miglioramento statisticamente significativo della sopravvivenza senza progressione (progression-free survival, PFS) rispetto al placebo in tutte le pazienti affette da carcinoma ovarico studiate . In alcune pazienti con malattia residua all’ingresso nello studio ARIEL3 che sono state trattate con rucaparib si è osservata un’ulteriore riduzione del carico tumorale, comprese risposte complete . La reazione avversa di grado pari o superiore a 3 più comune era costituita da anemia e l’unica reazione avversa grave osservata in meno del 2% delle pazienti era costituita da anemia . Rucaparib è ora rimborsato in diversi Paesi europei, cui se ne aggiungeranno altri nel 2020 .
BOULDER, Colorado, (informazione.it - comunicati stampa - salute e benessere)

Clovis Oncology, Inc. (NASDAQ: CLVS) ha annunciato oggi che l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha approvato il rimborso di rucaparib in Italia.

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