PharmAbcine stringe una collaborazione con MSD per la valutazione clinica di TTAC-0001 in combinazione con KEYTRUDA® (pembrolizumab) per il trattamento del glioblastoma ricorrente e del carcinoma mammario

PharmAbcine Inc., un’impresa biotecnologica impegnata nello sviluppo clinico di nuove terapie a base di anticorpi per il trattamento di vari tipi di tumore, ha annunciato di aver stipulato un contratto di collaborazione con MSD (nome commerciale di Merck & Co., Inc., Kenilworth, New Jersey, USA), attraverso una consociata, per la valutazione di TTAC-0001, l’anticorpo monoclonale (monoclonal antibody, mAb) anti-VEGFR2 di PharmAbcine, in combinazione con KEYTRUDA ® (pembrolizumab), la terapia anti-PD-1 (recettore di morte cellulare programmata-1) di MSD, in pazienti affetti da glioblastoma multiforme ricorrente (recurrent glioblastoma multiforme, rGBM) e carcinoma mammario metastatico triplo-negativo (metastatic triple-negative breast cancer, TNBC).

DAEJEON, Corea del Sud, 01/02/2018 (informazione.it - comunicati stampa - servizi)

PharmAbcine Inc., un’impresa biotecnologica impegnata nello sviluppo clinico di nuove terapie a base di anticorpi per il trattamento di vari tipi di tumore, ha annunciato di aver stipulato un contratto di collaborazione con MSD (nome commerciale di Merck & Co., Inc., Kenilworth, New Jersey, USA), attraverso una consociata, per la valutazione di TTAC-0001, l’anticorpo monoclonale (monoclonal antibody, mAb) anti-VEGFR2 di PharmAbcine, in combinazione con KEYTRUDA^® (pembrolizumab), la terapia anti-PD-1 (recettore di morte cellulare programmata-1) di MSD, in pazienti affetti da glioblastoma multiforme ricorrente (recurrent glioblastoma multiforme, rGBM) e carcinoma mammario metastatico triplo-negativo (metastatic triple-negative breast cancer, TNBC).

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