Takeda e Seattle Genetics annunciano dati positivi dallo studio clinico di fase 3 ALCANZA su ADCETRIS® (Brentuximab Vedotin) nel linfoma cutaneo a cellule T con espressione del CD30

- Lo studio clinico randomizzato di fase 3 su ADCETRIS ha raggiunto l'endpoint primario a dimostrazione del miglioramento estremamente significativo, dal punto di vista statistico, nel tasso di risposta obiettiva per almeno quattro mesi - - L'abstract sarà sottoposto per la presentazione al congresso ASH in occasione del meeting annuale 2016 -
BOTHELL, Wash., CAMBRIDGE, Mass., e OSAKA, Giappone, (informazione.it - comunicati stampa - salute e benessere)

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502) e Seattle Genetics, Inc. (NASDAQ:SGEN) hanno oggi annunciato che lo studio clinico di fase 3 ALCANZA per la valutazione di ADCETRIS (brentuximab vedotin) nei pazienti con linfoma cutaneo a cellule T (CTCL) ha raggiunto l'endpoint primario, dimostrando un miglioramento estremamente significativo, dal punto di vista statistico, nel tasso di risposta obiettiva per almeno quattro mesi (ORR4).

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