Takeda presenta i dati di 18 mesi dallo studio clinico pivotale di fase III sul candidato vaccino anti-dengue in occasione del 68o Congresso annuale della American Society of Tropical Medicine and Hygiene (ASTMH)

− I dati presentati, provenienti dallo studio clinico pivotale di fase III comprendono sia un aggiornamento dell'efficacia complessiva del candidato vaccino che analisi formali degli endpoint secondari di efficacia per sierotipo, sierostato al basale e gravità della malattia − − I risultati a 18 mesi si basano sui dati di efficacia e sicurezza riportati nell'analisi di 12 mesi; l'efficacia complessiva del vaccino è rimasta generalmente coerente e lo studio ha raggiunto tutti gli endpoint secondari per i quali c'era un numero sufficiente di casi; la sicurezza e l'efficacia saranno valutate in un totale di quattro anni e mezzo – − Takeda ha presentato 11 abstract nel suo intero pipeline di vaccini all'ASTMH, comprese presentazioni orali sui candidati vaccini anti-dengue e anti-Zika −
CAMBRIDGE, Massachusetts e OSAKA, Giappone, (informazione.it - comunicati stampa - salute e benessere)

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502 / NYSE:TAK) (“Takeda”) oggi ha annunciato che i risultati aggiornati dallo studio pivotale di fase III sull'efficacia dell'immunizzazione tetravalente anti-dengue (TIDES) del suo candidato vaccino anti-dengue (TAK-003) sono stati presentati al 68o Congresso annuale dell'American Society of Tropical Medicine and Hygiene (ASTMH).

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Takeda presenta i dati di 18 mesi dallo studio clinico pivotale di fase III sul candidato vaccino anti-dengue in occasione del 68o Congresso annuale della American Society of Tropical Medicine and Hygiene (ASTMH)

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