Prueba prenatal no invasiva (NIPT) de Dante Labs para las mamás europeas embarazadas
Dante Labsincorpora la prueba prenatal no invasiva (NIPT) a su colección de pruebas genéticas avanzadas.
Hoy la empresa de biotecnología internacional Dante Labs presentó su Prueba Prenatal no Invasiva (NIPT) basada en la tecnología de secuenciación de próxima generación (NGS). Dante Labs NIPT proporciona una pantalla rápida y precisa de las anomalías cromosómicas prenatales más frecuentes.
Las mujeres embarazadas se ahorrarán un procedimiento invasivo gracias al aumento de sensibilidad y fiabilidad de Dante Labs NIPT.
La prueba prenatal convencional para detectar la anormalidad cromosómica fetal ha implicado muestreo de vellosidades coriónicas o amniocentesis - ambos procedimientos son altamente invasivos y llevan un riesgo elevado de aborto espontáneo.
Dante Labs NIPT es completamente seguro para la madre y el niño y lleva un 0% de riesgo de aborto espontáneo.
El precio de NIPT es 499 euros en el sitio web de
Dante Labs.
Con un plazo de una semana, esta prueba no invasiva rápida y precisa detecta las anomalías fetales más comunes relacionadas con los cromosomas 13, 18, 21, X e Y. Específicamente, Dante Labs NIPT se basa en la prueba de diagnóstico in vitro Illumina VeriSeq™ NIPT Solution y estudia las siguientes enfermedades:
La secuenciación se realiza en un laboratorio con certificaciones CLIA, CAP e ISO, situado en la Unión Europea.
La prueba se comercializa tanto a médicos como a consumidores. Las personas individuales deben hablar con sus ginecólogos acerca de la prueba y siempre deben llevar su muestra de sangre a la oficina de un médico o laboratorio. "La demanda de NIPT vino de nuestros clientes," dijo el consejero delegado de Dante Labs, Andrea Riposati. "Establecimos nuestras primeras alianzas con hospitales y médicos, y nos pidieron incorporar un NIPT a nuestra colección de pruebas de ADN de secuenciación de próxima generación (NGS) avanzadas. Esta prueba proporcionará mucha mayor seguridad y comodidad durante el embarazo."
Si más de dos copias del cromosoma 21, 18 o 13 se encuentran en el feto, la mujer embarazada será referida al clásico procedimiento invasivo para confirmar el resultado. El presente procedimiento para el seguimiento posterior por lo tanto, permanece sin cambios. Es de suma importancia un asesoramiento claro e informativo sobre distintas opciones después de la prueba prenatal para apoyar a las parejas en su proceso de toma de decisiones.
CONTACTO:
Francesco Pennelli, [email protected] , +39-320-603-0072
