Janssen presenta all'Agenzia europea per i medicinali la richiesta normativa per la rilpivirina a effetto prolungato, in combinazione con cabotegravir a effetto prolungato, come prima terapia mensile iniettabile contro l'HIV

La richiesta di immissione in commercio si basa sugli studi pivot di fase 3 ATLAS e FLAIR, in cui il regime terapeutico mensile iniettabile ha dimostrato efficacia e sicurezza pari al trattamento orale quotidiano con tre farmaci 1,2 Le società farmaceutiche Janssen di Johnson & Johnson oggi hanno annunciato la presentazione di una richiesta di autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) all'Agenzia europea per i medicinali (EMA) per la rilpivirina a effetto prolungato come terapia…

BEERSE, Belgio, 29/07/2019 (informazione.it - comunicati stampa - scienza e tecnologia)

Le società farmaceutiche Janssen di Johnson & Johnson oggi hanno annunciato la presentazione di una richiesta di autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) all'Agenzia europea per i medicinali (EMA) per la rilpivirina a effetto prolungato come terapia iniettabile mensile, che sarà utilizzata in combinazione con cabotegravir a effetto prolungato, di ViiV Healthcare, come terapia iniettabile mensile nel trattamento dell'HIV-1.

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