L'Agenzia europea per i medicinali accetta il piano di indagine pediatrica di Pharnext su PXT3003

Pharnext SA (Paris:ALPHA) (FR0011191287 – ALPHA), società biofarmaceutica impegnata in un approccio pionieristico allo sviluppo di combinazioni farmacologiche innovative basate sui big data genomici e sull'intelligenza artificiale, ha oggi annunciato che l'Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha accettato il piano di indagine pediatrica (PIP) della società su PXT3003 nella malattia Charcot-Marie-Tooth di tipo 1A (CMT1A).

"L'accettazione del nostro PIP da parte dell'EMA rappresenta un significativo passo in avanti nel nostro impegno di mettere PXT3003 a disposizione dei pazienti europei", ha dichiarato il Prof. Daniel Cohen, M.D., Ph.D., socio fondatore e amministratore delegato di Pharnext.

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