OxThera invierte para completar el desarrollo de Oxabact®

OxThera AB,una compañía biofarmacéutica privada con sede en Estocolmo, anuncia hoy que ha acordado una inversión de 32 millones de euros para completar el programa de desarrollo de Oxabact®para el tratamiento de la hiperoxaluria primaria.     

Londres, 29/11/2016 (informazione.it - comunicati stampa - salute e benessere)

    

La ronda de inversión es codirigida por Life Sciences Partners, Países Bajos, Ysios Capital, España, Sunstone Capital, Dinamarca y Flerie Invest, Suecia, además de los actuales accionistas Kurma Partners, Francia, Idinvest Partners, Francia, Stiftelsen Industrifonden, Suecia y Brohuvudet, Suecia.

Este anuncio refuerza la posición de OxThera como líder en el desarrollo de terapias para la hiperoxaluria primaria, una condición debilitante que, sin tratamiento, conduce a daño renal y enfermedad del riñón de fase final.

"Estamos encantados de anunciar que hemos completado con éxito la financiación para el estudio fundamental de fase III de Oxabact en hiperoxaluria primaria," dijo Elisabeth Lindner , consejera delegada de OxThera. "Estamos seguros que Oxabact impactará positivamente en la vida de los pacientes con esta enfermedad devastadora," añadió Elisabeth Lindner .

Oxabact es un producto oral, compuesto por bacterias vivas liofilizadas altamente concentradas ( ), diseñado para la eliminación entérica de oxalato de plasma. Se ha presentado un plan de desarrollo clínico completo para Oxabact en las reuniones de asistencia de protocolo y fin de fase II con EMA y FDA respectivamente.

La hiperoxaluria primaria (HP) es un desorden recesivo de un autosoma raro hacia niveles marcadamente elevados de oxalato endógeno que causa deterioro del riñón y una calcificación progresiva de los tejidos blandos. Si no se trata, la enfermedad puede causar insuficiencia renal y muerte prematura. La alta necesidad médica de HP es no satisfecha hasta la fecha. Actualmente, el único remedio disponible es un trasplante combinado de hígado y riñones.

Oxabact posee las designaciones de fármaco huérfano en la UE y Estados Unidos para el tratamiento de HP y en la UE para el tratamiento del síndrome del intestino corto (SIC).

  

  

Esta investigación ha recibido financiación del VII Programa Marco Europeo de la Unión Europea gestionado por la REA-Research Executive Agency http://ec.europa.eu/research/rea (FP7/2007-2013) bajo el acuerdo n FP7-SME-2013, ver http://www.elimox.se

 
Elisabeth Lindner , consejera delegada de OxThera AB, Tel. +46-8-660-0223
http://www.oxthera.com