L'FDA approva l'avvio delle prime sperimentazioni su esseri umani per la valutazione di un'innovativa terapia cellulare per il trattamento della sclerosi laterale amiotrofica (SLA)

Q Therapeutics ha annunciato l'approvazione della sua domanda di approvazione di un nuovo farmaco sperimentale per l'avvio di sperimentazioni di Fase I/IIa su Q-Cells® in pazienti affetti da SLA

SALT LAKE CITY, 04/06/2015 (informazione.it - comunicati stampa - salute e benessere)

Q Therapeutics, Inc., società impegnata nello sviluppo clinico di nuove terapie cellulari per il trattamento di disturbi a carico del sistema nervoso centrale (SNC), ha annunciato quest'oggi che l'ente statunitense preposto al controllo dei farmaci e degli alimenti (Food and Drug Administration, FDA) ha approvato la sua domanda di approvazione di un nuovo farmaco sperimentale (Investigational New Drug Application, IND) per l'avvio di sperimentazioni cliniche di Fase I/IIa sul suo prodotto Q-Cells® in pazienti affetti da sclerosi laterale amiotrofica (SLA).

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L'FDA approva l'avvio delle prime sperimentazioni su esseri umani per la valutazione di un'innovativa terapia cellulare per il trattamento della sclerosi laterale amiotrofica (SLA)

Stained Q-Cell® in culture, during differentiation, with yellow showing early progenitor characteristics, and red highlighting a protein found later in astrocytes, the cell type thought to be beneficial for ALS patients; DNA in the nucleus is highlighted in blue. (Photo: Business Wire)

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