Takeda e Seattle Genetics presenteranno dati positivi dello studio clinico di fase 3 ECHELON-1 per la valutazione di ADCETRIS® (brentuximab vedotin) nel linfoma di Hodgkin avanzato

– I dati saranno presentati il 10 dicembre 2017 durante la sessione scientifica plenaria, con pubblicazione simultanea sul  New England Journal of Medicine  – – Lo studio clinico randomizzato di fase 3 con ADCETRIS ha centrato l'endpoint primario, a dimostrazione di un miglioramento statisticamente significativo nella sopravvivenza libera da progressione modificata –
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Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502) e Seattle Genetics, Inc. (NASDAQ: SGEN) hanno oggi annunciato che i dati dello studio clinico di fase 3 ECHELON-1 per la valutazione di ADCETRIS (brentuximab vedotin) come parte di un regime chemioterapico in combinazione di prima linea nel linfoma classico di Hodgkin avanzato e non trattato saranno presentati nel corso della sessione scientifica plenaria durante il 59° congresso annuale dell'American Society of Hematology (ASH) il giorno domenica 10 dicembre 2017.

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