Avedro annuncia l'arruolamento del primo paziente nello studio pivotale statunitense di fase 3 per il cross-linking corneale 'epi-on' per cheratocono progressivo
Comunicato Precedente
Comunicato Successivo
Avedro, Inc., casa farmaceutica e produttore di dispositivi medicali oftalmici leader mondiale nel rimodellamento corneale, ha oggi annunciato di aver avviato l'arruolamento dei pazienti per uno studio clinico pivotale di fase 3 sulla valutazione della sicurezza ed efficacia di una procedura di cross-linking del collagene corneale 'epi-on' (senza asportazione dell'epitelio corneale) per il trattamento dei pazienti con cheratocono progressivo. Il cheratocono è una malattia non infiammatoria dell'occhio in cui la cornea, normalmente a forma di cupola, si assottiglia e si indebolisce; rappresenta la causa principale di cheratoplastica perforante (trapianto di cornea) negli Stati Uniti.
Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.
Vedi la versione originale su businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20180618006118/it/
Copyright Business Wire 2018Contatto Avedro:
Avedro, Inc.
David Iannetta, 781-768-3400
[email protected]
oppure
Contatto con i media:
Gray Communications, LLC.
Michele Gray, 917-449-9250
[email protected]
Permalink: http://www.businesswire.com/news/home/20180618006118/it/