ScreenPoint Medical implanta la Transpara® Breast AI en Johns Hopkins para mejorar la detección del cáncer
El Centro Oncológico Johns Hopkins Kimmel fue uno de los primeros en ser reconocido por el Instituto Nacional del Cáncer como "Centro de Excelencia". En todo Johns Hopkins, el equipo de servicios de imágenes mamarias realiza más de 77.000 exámenes de imágenes mamarias y 5.000 procedimientos intervencionistas cada año. La elección de utilizar Transpara se tomó después de un análisis exhaustivo de la evidencia, la efectividad y el desempeño del software en casos seleccionados. Transpara, en la que confían líderes de opinión clave en imágenes mamarias de todo el mundo, fue evaluada en una comparación competitiva exhaustiva por parte del equipo de imágenes mamarias de Johns Hopkins.
El equipo de éxito del cliente de ScreenPoint trabajó en estrecha colaboración con los equipos clínicos y de TI de Johns Hopkins para instalar Transpara Breast AI para respaldar la atención al paciente en siete ubicaciones. Se eligió Transpara para mejorar el flujo de trabajo de detección, la confianza en las decisiones y la evaluación del diagnóstico del cáncer de mama.
"Estamos encantados de que Johns Hopkins haya confiado en ScreenPoint Medical en su lucha contra el cáncer. Transpara es la IA de mama más validada clínicamente del mercado y ha demostrado mejorar la capacidad de los radiólogos para detectar el cáncer de mama lo antes posible. Como parte de The ScreenPoint Experience, Una vez que un cliente ha elegido usar Transpara, queremos crear esos beneficios en semanas, no en meses", explicó Nicki Bryan, vicepresidente de ventas de ScreenPoint Medical. "También estamos muy agradecidos a los profesionales del equipo de Johns Hopkins que colaboraron de manera tan efectiva para garantizar una transición técnica fluida y sin contratiempos".
Con la incorporación de Johns Hopkins, la creciente utilización de Transpara en el noreste ahora beneficiará a radiólogos y pacientes en más de 50 sitios en cinco estados (NY, NJ, PA, MD, VA) y el Distrito de Columbia.
Transpara cuenta con la aprobación de la FDA y la aprobación MDR europea para su uso con mamografías 2D y 3D de múltiples fabricantes. Utilizado por cientos de centros líderes en más de 30 países. Transpara está diseñado para trabajar simultáneamente con radiólogos. Las investigaciones muestran que hasta el 45% de los cánceres de intervalo se pueden detectar antes utilizando Transpara, al tiempo que ayuda a reducir la carga de trabajo y optimizar el flujo de trabajo.
Acerca de ScreenPoint Medical
ScreenPoint Medical traduce la investigación de vanguardia sobre aprendizaje automático en tecnología accesible a los radiólogos para mejorar el flujo de trabajo de detección, la confianza en las decisiones y la evaluación del riesgo de cáncer de mama. Los radió
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