Axonics® annuncia l’approvazione della Food & Drug Administration statunitense all’uso della MRI del corpo intero per i principali studi clinici sui pazienti

Axonics Modulation Technologies, Inc. (NASDAQ: AXNX), un’azienda operante nel settore delle tecnologie mediche specializzata nello sviluppo e nella commercializzazione di innovativi dispositivi impiantabili per la neuromodulazione sacrale (sacral neuromodulation,“SNM”) per il trattamento delle disfunzioni della vescica e dell’intestino, ha annunciato oggi di avere ottenuto l’approvazione dell’ente statunitense preposto al controllo dei farmaci e degli alimenti (Food & Drug Administration,“FDA”) all’uso della risonanza magnetica dell’intero corpo (Magnetic Resonance Imaging, “MRI”) con scanner MRI da 1,5 Tesla per gli studi clinici su pazienti in cui sia stato impiantato il sistema Axonics.

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