Pillola anti Covid: la Merck chiede…"

Stampa. La società farmaceutica americana Merck ha chiesto alla Food and Drug Administration (Fda) di approvare, attraverso un’autorizzazione di emergenza, l’uso del farmaco molnupiravir, la cosiddetta “pillola Merck”, che si candida ad essere il primo antivirale da prendere per bocca contro il Covid-19. Se la Fda dovesse dare il via libera, questo farmaco, sviluppato da Merck & Co insieme alla Ridgeback Biotherapeutics, rappresenterebbe uno sviluppo importante nella lotta… Leggi

Parte oggi l'opa di Merck su Acceleron Pharma. "La ricerca innovativa di Acceleron ha prodotto un entusiasmante candidato in fase avanzata che integra e rafforza il nostro portafoglio e la nostra pipeline cardiovascolare". Merck ha presentato ieri il farmaco alla Food and Drug Administration per l'utilizzo di emergenza della sua pillola anti-Covid 19. Nel frattempo, Merck conta di aumentare in modo rilevante la produzione della sua… Leggi

La presentazione della richiesta negli Stati Uniti si basa sui risultati positivi di un'analisi intermedia pianificata relativa allo studio clinico di fase 3 Move-Out. La pillola antivirale contro il Covid di Merck arriva sulla scrivania della Fda, l'Agenzia del farmaco statunitense. Analisi secondo cui molnupiravir ha ridotto il rischio di ospedalizzazione o morte di circa il 50% Molnupiravir viene proposto per il trattamento di Covid-19 da lieve a moderato negli adulti a rischio di… Leggi

In attesa del responso della Food and Drug Administration, la Merck ha già avviato la produzione del farmaco: prevede di "produrre 10 milioni di cicli di trattamento entro la fine del 2021" Lo ha annunciato l'azienda statunitense in una nota . Se la Fda dovesse dare il via libera, questo farmaco, sviluppato da Merck & Co insieme alla Ridgeback Biotherapeutics, rappresenterebbe uno sviluppo importante nella lotta contro la pandemia e permetterebbe di ridurre le forme gravi… Leggi

«Oggi abbiamo presentato una domanda di autorizzazione all’uso di emergenza alla statunitense Fda per il nostro trattamento antivirale orale per Covid-19», scrive Merck nel comunicato Il farmaco verrebbe usato per il trattamento della malattia da lieve a moderata negli adulti a rischio di progressione verso forme gravi. Se la Fda dovesse dare il via libera, sarebbe la prima pillola orale antivirale contro il Covid-19 a essere messa in commercio. Leggi

Così buoni che le società farmaceutica Merck e Ridgeback (che producono il molnupiravir) hanno deciso di sospendere la sperimentazione e di chiedere alla Food and Drug Administration, l’ente americano che autorizza i farmaci, a dare il via libera per l’uso emergenziale. Molto più semplice e chiaro, invece, è il termine usato da Anthony Fauci, l’immunologo statunitense e consulente della Casa Bianca per definire i risultati, resi noti l’1 ottobre, della… Leggi

Tutti gli altri metodi approvati dalla Fda contro il Covid-19 richiedono una iniezione o una flebo. La pillola antivirale, che le persone potrebbero assumere a casa, consentirebbe di ridurre i sintomi e accelerare la ripresa. Pillola anti-Covid: Merck chiede autorizzazione a Fda. Condividi. La casa farmaceutica Merck ha presentato richiesta di autorizzazione ai regolatori Usa per l'utilizzo di emergenza della sua pillola anti-Covid 19. Leggi

A cura di Chiara Ammendola. La Merck & Co, l'azienda farmaceutica produttrice della pillola anti-Covid Molnupiravir la prima di questo tipo anche se ancora in fase di sperimentazione, ha chiesto l'autorizzazione alla Fda americana per poterla utilizzare. Si tratta della prima pillola contro il Covid-19, ancora in fase di sperimentazione che potrà essere somministrata, in caso di approvazione, alle persone adulte che rischiano di sviluppare i sintomi… Leggi

Analisi secondo cui molnupiravir ha ridotto il rischio di ospedalizzazione o morte di circa il 50%. Molnupiravir viene proposto per il trattamento di Covid-19 da lieve a moderato negli adulti a rischio di progressione verso forme gravi e ricovero. In vista di un potenziale via libera, Merck spiega di aver cominciato a produrre molnupiravir a rischio e di prevedere di arrivare alla produzione di 10 milioni di cicli di trattamento entro fine 2021 Ad annunciarlo è l'azienda Usa insieme a Ridgeback Biotherapeutics, con cui è… Leggi