Con la terza dose di vaccino a…"

Tuttavia, è possibile che in futuro vengano raccomandate dosi di richiamo ai destinatari del vaccino Moderna e Johnson & Johnson Chiunque rientri in una delle categorie sopra descritte e che abbia ricevuto il vaccino Moderna o Johnson & Johnson non è idoneo per una vaccinazione di richiamo Pfizer. Come per le persone di età pari o superiore a 65 anni, le persone che rientrano in questi gruppi si qualificano per una vaccinazione di richiamo Pfizer solo se sono state… Leggi

La presentazione della domanda alla Food and Drug Administration degli Stati Uniti giunge in un momento in cui i contagi da Covid-19 tra i bambini, che hanno registrato il picco a inizio settembre, sono in aumento, come mostrano i dati a cura dell'American Academy of Pediatrics. (Tradotto in redazione a Danzica da Michela Piersimoni, in redazione a Milano Gianluca Semeraro, michela.piersimoni@thomsonreuters. Leggi

Se la FDA lo approverà, il vaccino per i bambini 5-11 anni sarà somministrato ai bambini americani già da fine ottobre. Lo studio di fase 1/2/3 ha inizialmente arruolato fino a 4.500 bambini di età compresa tra 6 mesi e 11 anni in Stati Uniti, Finlandia, Polonia e Spagna Le aziende hanno inoltre precisato come il dosaggio proposto per i bambini sia “stato accuratamente selezionato come dose preferita per la sicurezza… Leggi

- Dipartimento Valutazione Farmaci e Farmacovigilanza n° 800.I/15/1267 del 22 marzo 2000)Codice della Privacy (D.Lgs 30/06/2003 n. 196) sulla tutela dei dati personali Per accedere è necessaria l'iscrizione a MedikeyLa gestione del riconoscimento dell'operatore della salute e la trasmissione e archiviazione delle relative chiavi d'accesso e dei dati personali del professionista della salute avviene mediante la piattaforma Medikey® nel rispetto dei requisiti… Leggi

https://it.sputniknews.com/20210928/impianti-produzione-vaccini-dovrebbero-essere-tenuti-al-caldo-per-pandemia-futura-dice-biontech-13096902.html. Impianti produzione vaccini dovrebbero essere ‘tenuti al caldo’ per pandemia futura, dice BioNTech. Impianti produzione vaccini dovrebbero essere ‘tenuti al caldo’ per pandemia futura, dice BioNTech. Gli impianti di produzione di vaccini dovrebbero essere tenuti pronti in caso di una futura possibile… Leggi

I vaccini di J&J utilizzano un adenovirus, mentre Moderna e Pfizer utilizzano la tecnologia dell’mRna. La Fda, nel frattempo ha affermato di avere bisogno di più tempo per rivedere se siano necessarie dosi di richiamo per i vaccini J&J e Moderna. Di Jack Phillips. Il vaccino di richiamo Covid-19 di Pfizer non dovrebbe essere somministrato a coloro che in precedenza hanno ricevuto vaccini realizzati da Moderna o Johnson & Johnson, secondo un alto funzionario… Leggi

Successivamente ai fragili, saranno gli anziani e gli ospiti delle RSA a ricevere la terza dose di Pfizer. Già in questi giorni, alcuni over 80 sono stati chiamati dalle varie ASL del territorio per sottoporsi a nuovo vaccino. Il vaccino Pfizer continuerà ad essere parte della campagna di immunizzazione contro il Covid anche nei prossimi mesi. Pfizer, prevista la terza dose per i fragili dal 20 Settembre. Leggi

I dati, continuano Pfizer e BioNTech, "saranno inoltre trasmessi" all'agenzia europea "Ema e ad altre autorità di regolamentazione". Dati "paragonabili a quelli registrati in un precedente studio Pfizer-BioNTech, condotto su persone di età compresa tra 16 e 25 anni, immunizzate con dosi di 30 μg". Lo studio di fase 1/2/3 ha inizialmente arruolato fino a 4.500 bambini di età compresa tra 6 mesi e 11 anni in Stati Uniti, Finlandia, Polonia e Spagna Pfizer e BioNTech annunciano di aver presentato… Leggi

Ieri, hanno comunicato l'intenzione di richiedere l'autorizzazione alla Food and Drug Administration nelle prossime settimane, sebbene si fossero precedentemente poste l'obiettivo entro fine settembre. Pfizer, secondo le fonti, potrebbe non concludere la presentazione della domanda di autorizzazione alla Fda prima di metá ottobre, il che implica che la Fda non prenderá una decisione prima di novembre. Leggi

Ieri, hanno comunicato l'intenzione di richiedere l'autorizzazione alla Food and Drug Administration nelle prossime settimane, sebbene si fossero precedentemente poste l'obiettivo entro fine settembre. Al momento, il siero è autorizzato per i bambini sopra i 12 anni, mediante la somministrazione di due dosi a distanza di tre settimane l'una dall'altra La scorsa settimana, le societá avevano riferito che il loro vaccino anti-Covid si era rivelato sicuro ed efficace nei… Leggi

Bruxelles, 1 ott. (LaPresse) - . Leggi

Obiettivo: un farmaco per prevenire Covid-19 all’interno di famiglie in cui c’è una persona contagiata dal virus. Lo studio sta arruolando persone dai 18 anni che convivono con pazienti che hanno un’infezione sintomatica confermata da Sars-CoV-2 Proteggendo gli adulti esposti al contagio con una terapia antivirale orale. E’ con quest’obiettivo che Pfizer annuncia di aver avviato uno studio di fase 2/3 (battezzato Epic-Pep) su un candidato antivirale orale da usare in modalità ‘profilassi… Leggi

Secondo i principali enti responsabili (EMA ed FDA), i benefici della vaccinazione contro il nuovo Coronavirus superano di gran lunga i rischi. Nel frattemo gli ambienti No vax avevano già strumentalizzato i risultati del paper. Quando uno studio peer review si rivela errato dopo la pubblicazione, la rivista lo ritira con la dicitura retracted Le ricerche sulla correlazione tra vaccini a mRNA e infiammazioni al cuore come la miocardite proseguono. Leggi

L'attuale provvedimento per il green pass scade il 15 novembre e dovrà essere rinnovato dal parlamento. 20:51 - Il governo francese vuole mantenersi "la possibilità di far ricorso" al green pass fino all'estate del 2022. La mortalità si conferma ridotta dei 2/3 rispetto al… Leggi

Due terzi dei partecipanti hanno ricevuto due dosi del farmaco, inoculate a 21 giorni di distanza, e il resto ha ricevuto un placebo. In Italia dal inizio della pandemia sono morti 28 bambini (con malatie serie) piu' o meno quanto muoiono del virus influenzale. https://it.sputniknews.com/20210928/vaccino-per-bambini-di-5-12-anni-pfizer-e-biontech-forniscono-i-dati-dello-studio-alla-fda-13094064.html. Leggi

Pfizer ha consegnato alla Fda i dati sui bimbi di 5-11 anni. E’ il primo passo per la richiesta dell’autorizzazione all’uso in emergenza per la prima immunizzazione contro il Sars-Cov2 per i piccoli al di sotto dei 12 anni Leggi

E’ il primo passo per la richiesta dell’autorizzazione all’uso in emergenza per la prima immunizzazione contro il Sars-Cov2 per i piccoli al di sotto dei 12 anni. Gli esperti della Fda dovranno ora rivedere tutti i dati sulla sicurezza e l’efficacia del vaccino sperimentato su 2.268 bambini, ai quali è stata somministrata una dose pari a un terzo di quella riservata agli adulti. L’azienda farmaceutica ha fatto sapere inoltre che intende inoltrare a breve la richiesta di autorizzazione sia alla Fda… Leggi

Le ricerche - L’ipotesi, al momento auspicata, è di utilizzare la tecnologia Rna contro il cancro e le malattie genetiche, una strada allo studio Martedì 28 Settembre 2021, 16:53 - Ultimo aggiornamento: 17:06. La nuova frontiera è il vaccino Rna messaggero e non solo per il Covid-19. https://t.co/5ojaLRCxkG — Reuters Health (@Reuters_Health) September 28, 2021. I vaccini attuali - Gli attuali vaccini antinfluenzali… Leggi

I dati, continuano Pfizer e BioNTech, «saranno inoltre trasmessi» all'agenzia europea «Ema e ad altre autorità di regolamentazione». Lo studio di fase 1/2/3 ha inizialmente arruolato fino a 4.500 bambini di età compresa tra 6 mesi e 11 anni in Stati Uniti, Finlandia, Polonia e Spagna REVISIONE Terza dose vaccino, EMA: avviata la revisione di Moderna (in. LO STUDIO ​Pfizer, una pillola per prevenire il Covid in caso di. Leggi

La terza dose di vaccino Pfizer già in questi ultimi giorni è stata somministrata ad una parte cospicua della popolazione italiana. E’ prevista però già da ora un’estensione della terza dose Pfizer anche per le altre categorie. Il ricorso alla terza dose del vaccino è giustificata dall’insorgenza della variante Delta che, oltre ad essere molto più infettiva, è anche più resistente alla protezione del vaccino In base all’attuale programma, l’estensione della campagna per il… Leggi

Lo studio di fase 1/2/3 ha inizialmente arruolato fino a 4.500 bambini di età compresa tra 6 mesi e 11 anni in Stati Uniti, Finlandia, Polonia e Spagna Pfizer e BioNTech annunciano di aver presentato all'ente regolatorio Usa Fda i dati dello studio di fase 2/3 sul vaccino anti Covid nei bambini di età compresa tra 5 e 11 anni. Pfizer e BioNTech intendono inviare i dati della sperimentazione completa di fase 3 per la pubblicazione in una rivista scientifica sottoposta a revisione paritaria. Leggi

Gli effetti della terza dose. Chi invece studia già gli effetti della terza dose è Israele, che ha iniziato a somministrarla dal mese di luglio. La terza dose con Pfizer porterebbe "l'efficacia del vaccino a circa il 95% rispetto alla variante Delta, un valore simile al valore originale riportato contro la mutazione Alfa" La protezione offerta dal vaccino Moderna. Il tema della terza dose di vaccino correlato alla durata dell'efficacia del farmaco è in discussione anche negli Stati… Leggi

Farmaco orale contro Covid: i test. L'azienda e i suoi concorrenti, principalmente l'altra statunitense Merck e la svizzera Roche, sono da tempo in competizione per lo sviluppo del farmaco, il primo nel suo genere. L'esperimento testerà l'efficacia di una bassa dose del principio attivo ritonavir, un vecchio farmaco largamente usato in combinazione con altri medicinali per il trattamento dell'Hiv. Leggi

E già a inizio mese la Pfizer aveva avviato uno studio di fase medio-tardiva sul ritonavir per il trattamento del virus in pazienti adulti sintomatici non ospedalizzati. Il nuovo studio coinvolgerà 2.660 adulti che presenteranno i primi segni dell'infezione o di cui si ha certezza di una esposizione a rischio Il farmaco si chiama PF-07321332 ed è stato testato per la prima volta nel marzo 2020. Pfizer, ad Bourla: "Torneremo alla normalità tra un anno". Leggi

Si tratta di una notizia fuorviante: il «misterioso ingrediente» non è che acqua. L’European medicine agency (Ema) però riporta, nel documento che riassume le caratteristiche del vaccino Pfizer-BioNTech, il volume della dose di vaccino prima della diluizione, che è proprio di 0,45 millilitri. La lista di ingredienti nello stesso documento dell’Ema contiene tutti gli ingredienti elencati dal documento dell’Fda nello stesso ordine, più «acqua per iniezioni» all’ultimo posto. Leggi

Pfizer e il vaccino agli under 12: quando invierà i dati alla Fda. Se il farmaco a cui sta lavorando Pfizer è al momento testato solo sui maggiorenni, l’azienda sta pensando anche agli under 12, quelli che al momento non possono essere vaccinati. Bourla ha ricordato che “si tratta di un terzo della dose che viene somministrata al resto della popolazione” Covid, non solo vaccini: a che punto è il farmaco di Pfizer. Leggi

Si comincerà subito con Pfizer, ma non si esclude che in futuro l’applicazione possa estendersi e coinvolgere anche Moderna. Venne istituita dieci anni fa, e da allora ha fatto enormi progressi nel ramo tanto che durante l’autunno dovrebbe iniziare a fabbricare anche il vaccino Moderna, che al pari del Pfizer è di tipo mRNA Vediamo davvero se “Pfizer” e (forse) anche Moderna verranno prodotti e rilasciati dal paese del Sud Est Asiatico, e soprattutto con quali modalità. Leggi

Lo studio clinico di fase 2/3 coinvolgerà fino a 2.660 adulti (con età superiore ai 18 anni) che mostreranno i primi segni di infezione da Covid o che hanno avuto consapevolezza dell'esposizione. Lo studio su oltre 2mila adulti. Il farmaco, chiamato PF-07321332, è stato testato per la prima volta nel marzo 2020 e ora ne vengono analizzati gli effetti in combinazione con il ritonavir, un medicinale contro l'HIV. Leggi

1 Minuto di Lettura. Lunedì 27 Settembre 2021, 15:15. . . . (Teleborsa) - L'azienda farmaceutica statunitense Pfizer ha annunciato l'inizio dello studio di fase 2/3 per testare il suo farmaco antivirale orale sperimentale per la prevenzione dell'infezione da Covid-19. I partecipanti riceveranno (in maniera casuale) PF-07321332/ritonavir o un placebo per via orale due volte al giorno per 5 o 10 giorni. Leggi

Lo studio Epic-Pep è uno studio randomizzato e controllato con placebo e coinvolgerà fino a 2.660 partecipanti adulti sani e maggiorenni. Lo annuncia la stessa Pfizer che spiega di aver avviato uno studio di fase 2/3 (rinominato Epic-Pep) su un candidato antivirale orale da utilizzare in modalità ‘profilassi post-esposizione’ negli over 18. Covid, il farmaco Pfizer per prevenire i contagi in famiglia Pfizer sta provando a mettere a punto un farmaco per prevenire le infezioni da Covid in ambito familiare. Leggi

Anche Merck e il partner Ridgeback Botherapeutics hanno dichiarato all’inizio di questo mese di aver iniziato a arruolare pazienti in uno studio in fase avanzata del loro farmaco sperimentale molnupiravir per la prevenzione dell’infezione da Covid-19 L’azienda farmaceutica americana Pfizer ha avviato uno studio di media-lunga durata per testare il suo farmaco orale per la prevenzione del Covid-19 tra chi è stato esposto al virus, impedendo, come fanno i vaccini per intramuscolo, che la malattia… Leggi

L’azienda e i suoi concorrenti, principalmente l'altra statunitense Merck e la svizzera Roche, sono da tempo in competizione per lo sviluppo del farmaco, il primo nel suo genere. Pfizer ha dichiarato che studierà il farmaco orale in circa 2.660 adulti in buona salute, che abitano ciascuno nella stessa abitazione di un soggetto positivo al Covid-19. Pfizer aveva anche affermato all’inizio di questo mese di aver avviato uno studio di fase medio-tardiva sul ritonavir per… Leggi

1 ' di lettura. Pfizer Inc (NYSE:PFE) ha dichiarato di aver iniziato i test di fase avanzata per un farmaco orale che potrà essere assunto da persone esposte al virus che causa il COVID-19. Nel frattempo, anche Merck & Co Inc (NYSE:MRK) e Ridgeback Biotherapeutics stanno valutando molnupiravir, un antivirale orale, per la prevenzione dell’infezione da COVID-19. Leggi anche: CEO Pfizer sulla necessità del vaccino Covid ogni anno Pfizer ha affermato che PF-07321332 è stato “progettato specificamente… Leggi