Se l’Ema dovesse concludere che i benefici di Lagevrio superano i rischi nel trattamento del Covid, raccomanderà di rilasciare un’autorizzazione all’immissione in commercio Il comitato per i medicinali per bambini dell’Ema ha intanto emesso il suo parere sul piano di indagine pediatrica proposto dai produttori del molnupiravir, che descrive come il medicinale dovrebbe essere sviluppato e studiato per l’uso nei bambini, in conformità con i tempi accelerati per Covid prodotti.
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KEYSTONE/AP/MATT ROURKE. La Confederazione ha sottoscritto un contratto per la prenotazione della pillola antivirale Molnupiravir prodotto dalla Merck. Il medicamento orale, considerato promettente contro il Covid-19, dovrebbe essere disponibile al più tardi entro gennaio 2022. In Svizzera la pillola anti-Covid non è ancora stata omologata. Contrariamente a questi ultimi, il Molnupiravir presenta proprietà antivirali e può essere somministrato per via orale La pillola è stata sviluppata dal colosso americano Merck.
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Un’arma efficace in più nella lotta al coronavirus. Il farmaco «sembra essere La fornitura prevede un massimo di 8.640 confezioni del farmaco. La Confederazione ha infatti sottoscritto un contratto per prenotare il medicamento, che dovrebbe essere disponibile al più tardi entro gennaio. Potrebbe arrivare presto in Svizzera un nuovo farmaco, la pillola antivirale Molnupiravir prodotta dalla Merck.
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Il farmaco, che potrebbe essere disponibile tra poche settimane, dovrà essere presa due volte al giorno per cinque giorni nella cura della malattia. La terapia deve iniziare entro cinque giorni dai primi sintomi La pillola anti-Covid sviluppata da Merck, non ancora autorizzato in Ue, dovrà essere presa due volte al giorno per cinque giorni. La terapia deve iniziare entro cinque giorni dai primi sintomi e non è raccomandata in gravidanza.
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Disponibile da gennaio. Molnupiravir dovrebbe essere disponibile al più tardi entro gennaio 2022. Su raccomandazione della Science Task Force Covid-19, l’Ufficio federale della sanità pubblica ha stipulato un contratto per un massimo di 8640 confezioni di Molnupiravir, medicamento antivirale per il trattamento della COVID-19. Uno studio clinico ha mostrato la sua efficacia nei pazienti Covid-19 non ospedalizzati che presentano un rischio elevato di decorso grave della malattia.
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n'altra arma per combattere il Covid-19. A ogni modo la Confederazione si farà carico dei costi dei trattamenti nel settore ambulatoriale finché non saranno rimborsati dall’assicurazione malattia obbligatoria Questo nuovo medicamento va ad aggiungersi agli anticorpi monoclonali già tuttora disponibili, ovvero il Casirivimab/Imdevimab e il Sotrovimab (scoperto all''Humabs BioMed di Bellinzona). «Contrariamente a questi - precisa l'Ufsp - Molnupiravir presenta proprietà antivirali e può essere somministrato per via orale».
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In Svizzera la pillola anti-COVID non è ancora stata omologata. La Confederazione assumerà i costi del trattamento nel settore ambulatoriale finché non saranno rimborsati dall’assicurazione malattia obbligatoria. Contrariamente a questi ultimi, il Molnupiravir presenta proprietà antivirali e può essere somministrato per via orale Il medicamento orale, considerato promettente contro il coronavirus, dovrebbe essere disponibile al più tardi entro gennaio 2022.
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Il Molnupiravir presenta proprietà antivirali e può essere somministrato per via orale. Il Molnupiravir è infatti una pillola antivirale prodotta da Merck che potrebbe rappresentare una potenziale svolta nella lotta contro la pandemia. Come riporta oggi il Corriere del Ticino, su raccomandazione della Task Force scientifica contro il covid, l’Ufficio federale della sanità pubblica ha stipulato un cntratto con l’azienda svizzera Merck per la fornitura di un massimo di 8640 confezioni di Molnupiravir.
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Il contratto è stato stipulato con l’azienda svizzera MSD Merck Sharp & Dohme AG. I costi del trattamento nel settore ambulatoriale saranno assunti dalla Confederazione finché non saranno rimborsati dall’assicurazione malattie obbligatoria. "Con questo contratto, la Confederazione si assicura un altro promettente medicamento, oltre agli anticorpi monoclonali Casirivimab/Imdevimab e Sotrovimab già disponibili.
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La lotta alla pandemia Covid: Ema, chiesta l'autorizzazione per la pillola Merck. La sede dell'Ema (GettyImages). Condividi. L'Agenzia europea per i medicinali, Ema, ha iniziato a valutare una domanda di autorizzazione all'immissione in commercio per il medicinale antivirale orale Lagevrio (molnupiravir).Lagevrio, sviluppato da Merck Sharp & Dohme in collaborazione con Ridgeback Biotherapeutics, è destinato al trattamento di Covid-19 negli adulti.
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Un’assunzione precoce potrebbe infatti essere utile a ridurre il rischio di danni provocati da SARS-CoV-2 E’ quindi stato progettato per introdurre errori nel codice genetico del virus, impedendone la duplicazione e riducendo quindi il rischio di provocare malattie gravi. Dai risultati dai trial clinici è emerso che Molnupiravir è in grado di ridurre del rischio di ospedalizzazione nei pazienti fragili del 50 per cento.
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Per la pillola anti-Covid, l'Ema ha dato il via alla valutazione. «Se l'Ema concluderà che i benefici di Lagevrio superano i suoi rischi nel trattamento del Covid-19, raccomanderà di rilasciare una Aic. Se però il paziente ha contratto l'infezione ed è ad uno stadio lieve o intermedio potrà ricevere il Molnupiravir Non sostituirebbe, ovviamente, i vaccini, ma si andrebbe ad aggiungere a questi portando il livello di protezione ad un livello più alto.
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Come ha spiegato all'AGI Antonio Mastino - microbiologo associato all'Istituto di farmacologia traslazionale del Consiglio nazionale delle ricerche - "le dichiarazioni della Merck suggeriscono un'efficacia del 50 per cento nel ridurre il rischio di ospedalizzazione e morte".Secondo gli scienziati la pillola potrebbe essere somministrata ai soggetti più vulnerabili affetti da: obesità, cardiopatie diabete o un'eta' superiore ai 60 anni.
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L'Agenzia europea del farmaco (Ema) ha cominciato la valutazione dell'antivirale orale Lagevrio (molnupiravir) sviluppato da Merck Sharp & Dohme in collaborazione con Ridgeback Biotherapeutics per trattare il Covid-19 per gli adulti. La pillola Merck è già stata approvata in Gran Bretagna Se l'Ema concluderà che i benefici di Lagevrio superano i suoi rischi nel trattamento del Covid-19, raccomanderà di rilasciare una Aic.
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è quindi stato progettato per introdurre errori nel codice genetico del virus, impedendone la duplicazione e riducendo quindi il rischio di provocare malattie gravi. Dai risultati dai trial clinici è emerso che Molnupiravir è in grado di ridurre del rischio di ospedalizzazione nei pazienti fragili del 50 per cento. Il farmaco Molnupiravir sviluppato dalla Merck è il primo antivirale orale per il trattamento della malattia causata dal virus Sars-Cov-2.
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Il farmaco introduce errori nel codice genetico del virus. È quindi stato progettato per introdurre errori nel codice genetico del virus, impedendone la duplicazione e riducendo quindi il rischio di provocare malattie gravi. Il farmaco va assunto al comparire dei primi sintomi e il trattamento prevede 2 pastiglie al giorno per 5 giorni. Dai risultati dai trial clinici è emerso che Molnupiravir è in grado di ridurre del rischio di ospedalizzazione nei pazienti fragili del 50…
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Quale l'efficacia di questo farmaco e soprattutto come valutarne la sicurezza? Il farmaco va assunto per la durata del trattamento, 5 giorni, due volte al giorno". In ogni caso ricordiamo che, finora, l'unica autorità che ha già dato il via libera definitivo a questo farmaco è quella inglese La Svizzera ha stipulato un contratto per la fornitura di 8'640 confezioni che saranno disponibii a partire da gennaio.
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IPA/Fotogramma. È intervenuto anche il virologo Fabrizio Pregliasco, docente alla Statale di Milano. Le pillole anti-Covid rappresentano "finalmente una strategia terapeutica antivirale reale. Anche lui ribadisce: "Non è uno strumento sostitutivo della vaccinazione” Per dicembre credo che dovremmo averle e potranno rivelarsi armi utili a contrastare questo colpo di coda" del virus, dice. Rappresentano, aggiunge, "un'arma nuova che finora non…
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