Via a Johnson&Johnson, ma solo per…"

Come già deciso a suo tempo per quello di AstraZeneca, anche il vaccino Johnson&Johnson sarà utilizzato «preferenzialmente» nelle persone al di sopra dei 60 anni di età e in quelle più a rischio di malattia grave. Questo è il parere consegnato ieri sera dall’Agenzia Italiana del Farmaco (Ema), sulla base del quale il ministero della salute ha emanato le nuove indicazioni per il prosieguo della campagna vaccinale. Leggi

Quindi, anche il vaccino di Johnson & Johnson, come quello di AstraZeneca, verrà destinato preferibilmente ai soggetti di età superiore ai 60 anni. C’è comunque da dire che gli unici casi studiati sono quelli avvenuti negli Stati Uniti e che sono stati forniti dalla Fda, la Food and drug administration Aifa: "Vaccino J&J agli over 60". "Come ci aspettavamo, su Johnson & Johnson l'Ema e la Fda hanno avuto approfonditi scambi di informazioni e hanno concluso che i rari… Leggi

Inoltre gli eventi dovrebbero essere elencati come effetti collaterali molto rari del vaccino”. Tutti gli eventi rari di trombosi cerebrale “si sono verificati in persone di età inferiore a 60 anni entro tre settimane dalla vaccinazione” e “la maggioranza nelle donne. Il pronunciamento dell’Agenzia europea del farmaco Ema “è chiaro: i benefici del vaccino Johnson&Johnson” contro Covid-19 “superano i rischi di effetti collaterali molto rari e insoliti In serata… Leggi

Lo ha detto a Sky TG24 Economia Thierry Breton commentando le valutazioni dell'Ema sul vaccino di J&J. “Il target della Commissione europea - ha detto ancora Breton - è che dovremmo essere in grado di vaccinare più del 70% della popolazione adulta entro metà luglio in tutta Europa. Questo vuol dire che il nostro Continente, in quel momento, sarà uno dei primi al mondo, abbiamo recuperato il ritardo e ne siamo contenti perché è soltanto grazie al vaccino che possiamo eradicare il… Leggi

Nonostante la valutazione positiva sul collegamento tra i casi sospetti e il vaccino, l’Ema conferma che il rapporto rischio-beneficio complessivo rimane favorevole alla somministrazione. «I casi esaminati erano molto simili a quelli verificatisi con il vaccino Vaxzevria, sviluppato da AstraZeneca», precisano gli esperti L’Agenzia europea del farmaco, Ema, riconosce «possibili» legami di causa-effetto tra il vaccino di Johnson & Johnson e gli… Leggi

È quanto si legge in una nota dell'Agenzia Ue nella quale si precisa, però, che non verrà posta alcuna limitazione d'uso. Tutti gli eventi rari di trombosi cerebrale "si sono verificati in persone di età inferiore a 60 anni entro tre settimane dalla vaccinazione" con il siero di Johnson & Johnson, "la maggioranza nelle donne Il chiarimento è arrivato al termine della revisione sul siero, dopo rarissimi casi di trombosi cerebrale negli Stati Uniti Leggi

La conferenza stampa era prevista per le 17, ma una nota ha anticipato il giudizio dell’Ema in cui sono stati riconosciuti «possibili» legami di causa-effetto tra il vaccino e eventi «molto rari» di trombosi cerebrale. Tutti gli eventi di trombosi cerebrale – continuano – «si sono verificati in persone di età inferiore a 60 anni entro tre settimane dalla vaccinazione». «Sulla base delle prove attualmente disponibili – conclude la nota – i… Leggi

Tutti gli eventi rari di trombosi cerebrale “si sono verificati in persone di età inferiore a 60 anni entro tre settimane dalla vaccinazione” con il siero di Johnson & Johnson, “la maggioranza nelle donne. L’Agenzia europea del farmaco (Ema) riconosce “possibili” legami di causa-effetto tra il vaccino di Johnson & Johnson e gli eventi “molto rari” di trombosi cerebrale che si sono verificati negli Usa. Leggi

“I casi di eventi rari esaminati dopo il vaccino della J&J sono molto simili ai casi verificatisi con il vaccino Covid-19 sviluppato da AstraZeneca”. Inoltre gli eventi dovrebbero essere elencati come effetti collaterali molto rari del vaccino”. Il vaccino di Johnson&Johnson è a vettore virale come quello prodotto da AstraZeneca, diverso quindi da Pfizer e Moderna che sono a base di Rna messaggero Come per Vaxzevria esiste la possibilità di eventi rari, ma i benefici… Leggi

Il Prac ha anche concluso che questi eventi dovrebbero essere elencati come effetti collaterali molto rari del vaccino. I casi esaminati erano molto simili ai casi verificatisi con il vaccino Covid-19 sviluppato da AstraZeneca, Vaxzevria" La… Leggi

Il Prac ha anche concluso che questi eventi vanno elencati come effetti collaterali molto rari del vaccino. Con una nota, l'Agenzia ha anticipato quanto segue: riconosce "possibili" legami di causa-effetto tra il vaccino e gli eventi "molto rari" di trombosi cerebrale che si sono verificati negli Usa. Conferenza stampa Covid-19, l'Ema illustra le conclusioni sul vaccino Johnson&Johnson. Il direttore esecutivo dell'Agenzia europea del farmaco, Emer Cooke. Leggi

"La malattia Covid è associata a un rischio di ospedalizzazione e morte. L'Agenzia europea del farmaco Ema conferma che per il vaccino anti-Covid di Johnson & Johnson "il rapporto rischio-beneficio complessivo rimane positivo". La combinazione segnalata fra coaguli di sangue e livelli di piastrine basse è molto rara e i benefici complessivi del vaccino Janssen nella prevenzione di Covid superano i rischi degli effetti collaterali" E' la conclusione a cui è approdato il comitato di… Leggi

Tuttavia, ci sono alcuni soggetti che non dovrebbero sottoporsi al vaccino di Johnson & Johnson. Vaccino Johnson & Johnson, sospeso negli Usa. Vaccino Johnson & Johnson, tutti gli effetti collaterali. Con questo vaccino possono verificarsi i seguenti effetti indesiderati Vaccino Johnson & Johnson, chi non lo deve fare. Il vaccino è sicuro, anche se naturalmente tutti gli accertamenti del caso vengono analizzati. Leggi

L'idea è di fare come con AstraZeneca: destinare il vaccino J&J agli over 60, visto che gli episodi di trombosi si sono conventrati tra i più giovani. Roma, 20 aprile 2021 - Il vaccino monodose Janssen di J&J? Perché non tutti, ma una parte certamente, avremmo potuto evitarli se avessimo cominciato a dicembre le vaccinazioni come ha fatto l'Inghilterra" Le 184 mila dosi fanno parte dei 4,2 milioni di dosi di vaccino J&J destinate all'Italia. Leggi

(LaPresse) – La combinazione segnalata di coaguli di sangue e piastrine basse è molto rara ei benefici complessivi del vaccino COVID-19 Janssen nella prevenzione del COVID-19 superano i rischi degli effetti collaterali. Milano, 20 apr. Lo rende noto l’Ema in una nota Leggi