Ottavo Rapporto AIFA sulla…"

Comirnaty è il vaccino attualmente più utilizzato nella campagna vaccinale italiana (71%), seguito da Vaxzevria (16%), Spikevax (11%) e COVID-19 Vaccino Janssen (2%). La distribuzione per tipologia degli eventi avversi non è sostanzialmente diversa da quella osservata per tutte le altre classi di età L’Agenzia Italiana del Farmaco ha pubblicato l’ottavo Rapporto di Farmacovigilanza sui Vaccini COVID-19. Leggi

E commentando il 13,8% di casi gravi, Magrini ha spiegatoche “si tratta di segnalazioni di eventi e non di casi dove sia stato dimostrato il rapporto causale tra vaccino e conseguenze negative. La funzione della farmacovigilanza è proprio questa. Raccogliere tutto ciò che, ad un’analisi approfondita, potrebbe costituire un problema. Non abbiamo questa indicazione. La comunità scientifica non ha dubbi”. Leggi

Infine, “La Verità” giunge a una conclusione: tali dati “dovrebbero invitare ad una riflessione sulla scelta di puntare sui vaccini come ‘unica e definitiva‘ soluzione, scelta purtroppo smentita dai dati Beninteso, siamo sempre nell’ordine di circa 2 decessi per 10 milioni di dosi somministrate, ma il picco appare evidente”. Inoltre, il tasso delle segnalazioni con decesso è pari a 0,73 (contro 0,75 del precedente rapporto). Leggi

Aifa con la nota del 10 settembre 2021 richiama l’attenzione sui rischi derivanti dall’uso del medicinale Parvualan di cui gli Uffici di sanità marittima, aerea e frontaliera (USMAF) del Ministero della Salute hanno registrato l’importazione. Avverte: “Il possibile uso del farmaco in sostituzione dei vaccini autorizzati (per i quali sono invece disponibili solidi dati di efficacia e sicurezza) rappresenta pertanto un potenziale pericolo per la salute”. Leggi

Nel periodo considerato sono pervenute 91.360 segnalazioni di reazioni avverse su un totale di 76.509.846 dosi somministrate (tasso di segnalazione di 119 ogni 100.000 dosi), di cui l’86,1% riferite a eventi non gravi, come dolore in sede di iniezione, febbre, astenia/stanchezza, dolori muscolari. Tra il 27 dicembre 2020 e il 26 agosto 2021 per i quattro vaccini in uso sono pervenute 91.360 segnalazioni di reazioni avverse su un totale di 76.509.846 dosi somministrate, di cui l’86,1% riferite a eventi non… Leggi

I farmaco è illegale in Italia perché non autorizzato, ma è registrato e commercializzato in Brasile. Per questo l'Aifa richiama "l’attenzione dei cittadini tutti sui rischi legati all’assunzione di medicinali non autorizzati per la prevenzione delle infezioni" da Covid-19 La Commissione tecnico scientifica (Cts) di Aifa ha dunque espresso il proprio parere, ritenendo che "l’utilizzo del medicinale Parvulan nella profilassi dell’infezione da Sars-CoV-2 non sia sostenuto dalle benché minime evidenze… Leggi

Detto questo, l’agenzia richiede dunque che i cittadini utilizzino attenzione e che valutino tutti i rischi che sono legati all’assunzione di medicine non autorizzate e non brevettate in merito al Covid. L’Aifa mette tutti in guardia: il farmaco potrebbe essere pericoloso in quanto non autorizzato e dedicato alla cura del cosiddetto “fuoco di Sant’Antonio”. Il popolo è dunque invitato a “diffidare di ogni soluzione alternativa ai vaccini ufficiali, ovvero di ogni… Leggi

Por­tando il totale delle 14 vittime certamente correlabili ad es­sere pari al 3,5% delle segnala­zioni con decesso valutate. Ma questi fenomeni vanno osservati sia usando il grandangolo, che ci offre una prospettiva, che usando lo zoom, cioè sezionando i dati per differenza rispetto al pre­cedente rapporto ed ottenen­do quindi i dettagli mensili. In altre parole se, fino al 26 luglio, solo il 2,4% (7 casi) delle segnalazioni di decesso valu­tale con l’algoritmo era… Leggi

A questo punto il rapporto cerca di chiarire quello che per i media è spesso trascurabile, ovvero quali sono i tipi di reazioni gravi Su queste segnalazioni il vaccino BioNTech/Pfizer presenta 13 reazioni gravi ogni 100 mila casi, rispetto per esempio ad AstraZeneca con 33 su 100 mila. Le reazioni gravi al vaccino non sono tante come si crede. Nel nostro Paese la disinformazione dei social e di alcuni media hanno creato un gruppo di persone, giornalisticamente chiamato “no vax”, che temono… Leggi

La distribuzione per tipologia degli eventi avversi non è sostanzialmente diversa da quella osservata per tutte le altre classi di età Comirnaty è il vaccino attualmente più utilizzato nella campagna vaccinale italiana (71%), seguito da Vaxzevria (16%), Spikevax (11%) e COVID-19 Vaccino Janssen (2%). Le segnalazioni gravi corrispondono al 13,8% del totale segnalato, con un tasso di 13 eventi gravi ogni 100.000 dosi somministrate. Leggi

Complessivamente, 555 di queste segnalazioni gravi riportano l’esito “decesso”. Vaccini Covid, 555 morti sospette e oltre 90mila reazioni avverse. Per tutti i vaccini, gli eventi avversi più segnalati sono febbre, stanchezza, cefalea, dolori muscolari/articolari, reazione locale o dolore in sede di iniezione, brividi e nausea. Le segnalazioni gravi corrispondono al 13,8% del totale, con un tasso di 13 eventi gravi ogni 100.000 dosi somministrate. Leggi

Nella fascia di età compresa fra 12 e 19 anni, alla data del 26/08/2021 sono pervenute 838 segnalazioni di sospetto evento avverso su un totale di 3.798.938 dosi somministrate, con un tasso di segnalazione di 22 eventi avversi ogni 100.000 dosi somministrate. Comirnaty è il vaccino attualmente più utilizzato nella campagna vaccinale italiana (71%), seguito da Vaxzevria (16%), Spikevax (11%) e COVID-19 Vaccino Janssen (2%). Leggi

E sulla terza dose chiarisce che “abbiamo individuato due popolazioni ben diverse tra loro, gli immunodepressi, che rappresentano una parte della più vasta popolazione dei fragili, e la popolazione generale. Questo articolo è originariamente apparso su L'HuffPost ed è stato aggiornato Quindi questi vaccini oltreché straordinariamente efficaci sono altrettanto sicuri”. Nicola Magrini (Photo: getty). Leggi

Al contrario alcuni monoclonali usati da soli sono stati messi da parte e lasciati in associazione. Sugli episodi di reazioni avverse gravi – il 13,8% secondo il rapporto AIFA appena pubblicato – Magrini ha spiegato che «si tratta di segnalazioni di eventi e non di casi dove sia stato dimostrato il rapporto causale tra vaccino e conseguenze negative. Quindi questi vaccini oltreché straordinariamente efficaci sono altrettanto sicuri». Leggi

Riguardo agli immunodepressi Magrini ha avuto modo di aggiungere ulteriori chiarimenti, facendo anche dei riferimenti agli appartenenti alla categoria in questione Terza dose vaccino Covid, strada appare tracciata. Andando a riassumere quelli che sono stati alcuni punti di vista scientifici, ed anche istituzionali, la situazione in relazione ad una possibile terza dose appare ormai chiara. Terza dose vaccino Covid, parla il direttore generale dell’Aifa Nicola Magrini. Leggi

“Nelle ultime settimane stiamo ricevendo numerose segnalazioni da parte di persone che dopo la vaccinazione anti-Covid presentano svariati sintomi”, viene spiegato nel video con cui si lancia la campagne. Le parole dei medici che non ci stanno. “È sempre la stessa domanda: centra il vaccino che abbiamo appena fatto? Ad oggi la segnalazione di reazioni inattese dopo il vaccino è lasciata all’iniziativa personale Mentre l’Aifa ha reso noti i preoccupanti dati sulle reazioni avverse da vaccino, i… Leggi

Se ne parlava da settimane e anche nei giorni scorsi, il premier Draghi, da Palazzo Chigi, aveva annunciato che l’orientamento del governo era quello di dare il via libera alla terza dose dei vaccini contro il Covid. L’Aifa, comunque sottolinea che la priorità resta sempre “il raggiungimento di un’elevata copertura vaccinale con il completamento dei cicli attualmente autorizzati”. Nella serata di ieri è arrivato l’ok dall’Aifa, l’Agenzia italiana del farmaco, e le prime inoculazioni potranno partire dal giorno successivo alla… Leggi

Quindi questi vaccini oltreché straordinariamente efficaci sono altrettanto sicuri”. Per i primi c’è una certa urgenza di garantire una migliore maggior risposta al vaccino, mentre per la seconda occorre fare una riflessione, sulla base delle evidenze disponibili, di quali sottogruppi possono beneficiare di un richiamo e in che tempi" Covid, Magrini: "I vaccini sono straordinariamente efficaci e sicuri". Leggi

Da qui la scoperta: il farmaco viene usato in sostituzione dei vaccini anti-Covid. Arriva dall'Aifa, l'Agenzia italiana del farmaco, l'allarme sul Parvulan, un farmaco indicato per il trattamento dell'Herpes Zoster, il cosiddetto 'fuoco di Sant'Antonio', illegale in Italia perché non autorizzato, ma registrato e commercializzato in Brasile. Parvulan, l'allerta dell'Aifa. Nel nostro Paese, però, sono aumentate esponenzialmente le richieste sospette di… Leggi

Nella fascia di età compresa fra 12 e 19 anni, alla data del 26 agosto 2021 sono pervenute 838 segnalazioni di sospetto evento avverso su un totale di 3.798.938 dosi somministrate, con un tasso di segnalazione di 22 eventi avversi ogni 100.000 dosi somministrate. In merito agli eventi avversi gravi, il Rapporto specifica che si ha un «esito in risoluzione completa o miglioramento nella maggior parte dei casi». Leggi

E' quanto emerge dall'ottavo Rapporto di farmacovigilanza sui vaccini Covid-19 diffuso dall'Agenzia italiana del farmaco Aifa. E in linea con i precedenti rapporti, la distribuzione delle segnalazioni di sospetti eventi avversi per tipologia di vaccino ricalca quella delle somministrazioni: Comirnaty 67%, Vaxzevria 24%, Spikevax 8% e Janssen 1%. "La distribuzione per tipologia degli eventi avversi non è sostanzialmente diversa da quella osservata per tutte le altre classi di età"… Leggi

Anzi, secondo lo stesso parere l’uso di questo farmaco rappresenta “ un potenziale pericolo per la salute delle persone”. In un parere espresso dal Comitato Tecnico Scientifico, si precisa che non esistono evidenze scientifiche che dimostrerebbero l’efficacia di questo farmaco per combattere il Covid. I pericoli legati all’uso di farmaci non autorizzati. Fra l’altro il comitato tecnico scientifico ha anche evidenziato come questo farmaco non è mai stato consentito… Leggi

Sugli episodi di reazioni avverse gravi - il 13,8% secondo il rapporto Aifa appena pubblicato - Magrini spiega che "si tratta di segnalazioni di eventi e non di casi dove sia stato dimostrato il rapporto causale tra vaccino e conseguenze negative. Lo dice il diretto dell’Aifa Nicola Magrini intervistato dal Corriere della Sera. Al contrario alcuni monoclonali usati da soli sono stati messi da parte e lasciati in associazione Quindi questi vaccini oltreché… Leggi

Terza dose, perché? «I vaccini sono molto importanti perché consentono di non prendere l’infezione o per pochi di averla in modo più leggero Quindi questi vaccini oltreché straordinariamente efficaci sono altrettanto sicuri». Alcuni Paesi a basso reddito non hanno vaccini, come detto al G20, e noi avviamo la terza dose dopo gli impegni di aiutarli. Per gli immunodepressi la terza dose va quindi intesa come il completamento del primo ciclo vaccinale per portare la… Leggi

Stando all’ultimo rapporto, il 13,8% delle segnalazioni raccolte riguarda reazioni gravi, con un tasso di 13 ogni 100mila dosi somministrate. Così il direttore dell’Aifa Nicola Magrini commentando in una intervista al Corriere della Sera l’ultimo rapporto di farmacovigilanza dell’Agenzia italiana del farmaco sui vaccini contro il Sars-CoV-2. Per questa categoria di persone la terza dose va di fatto a completare il primo ciclo vaccinale, portando la risposta immunitaria a livelli ottimali Vaccino… Leggi

Allarme AIFA diretto alla categoria No Vax per l’utilizzo di un farmaco antivirale illegale in sostituzione del vaccino anti Covid: “un potenziale pericolo per la salute”. Allarme AIFA contro l’utilizzo di un farmaco antivirale illegale in Italia importato e assunto dalla categoria No Vax. Aggiungendo poi quanto il Parvulan rappresenti “un potenziale pericolo per la salute delle persone” Parliamo del Parvulan, un farmaco indicato contro l’Herpes Zoster, il cosiddetto Fuoco di Sant’Antonio. Leggi

È stato pubblicato l'ottavo Rapporto di farmacovigilanza dell'Agenzia italiana del farmaco (Aifa) sulla campagna di vaccinazione contro il coronavirus.Secondo quanto emerge, sono state rilevate 91.360 segnalazioni di sospette reazioni avverse all'inoculazione dei sieri anti-Covid usati nella campagna di vaccinazione, su un totale di 76.509.846 dosi somministrate. Si rileva che i dati del rapporto sono aggiornati al 26 agosto. Leggi