Farmaci generici: sospesi 300 medicinali dall'Agenzia UE, quali sono?

L'agenzia europea per i medicinali Ema ha predisposto la sospensione di 300 medicinali prodotti da un'azienda indiana. I farmaci generici mancano di documentazione specifica e vi sono molti dati dubbi. Gli studi di bioequivalenza condotti sui ... (Civis)

Su altri giornali

Sono circa trecento i farmaci generici ritirati dal mercato per cui l'Agenzia europea per i medicinali ha raccomandato di sospendere l'utilizzo e la vendita. (Leonardo.it)

I farmaci ai quali è stata concessa un'autorizzazione nazionale in parte sulla base dei risultati degli studi effettuati da Micro terapeutiche Research Labs, un'organizzazione di ricerca a contratto con sede in India. (Il Ponente)

Gli studi di bioequivalenza (principio della bioequivalenza sta nel fatto che un farmaco generico possa rilasciare ... (Il Ponente)

Secondo alcuni studi di bioequivalenza, i farmaci in questione sarebbero inaffidabili e dunque non adatti alla ... (LifeStar.it)

di Federica Federico. Trecento farmaci generici sospesi dall'EMA ... (Vita Da Mamma)

Non sono affidabili. Sospesi circa trecento farmaci generici perché ritenuti inaffidabili. (ilgiornaleditalia)