Vaccini, il monitoraggio Aifa: “27 segnalazioni di eventi gravi ogni 100mila dosi
Sono 56.110 su oltre 18 milioni di dosi somministrate le segnalazioni di eventi avversi relativi ai vaccini anti-Covid pervenute all’Agenzia italiana del farmaco tra il 27 dicembre 2020 e il 26 aprile 2021, con un tasso di 309 alert ogni 100mila dosi.
Nel 91% dei casi si è trattato di eventi non gravi (dolore in sede di iniezione, febbre, astenia/stanchezza, dolori muscolari), mentre solo l’8,6% di segnalazioni riguardava eventi gravi. (Il Fatto Quotidiano)
Ne parlano anche altre testate
I 34 casi di trombosi dopo il vaccino AstraZeneca in Italia. La maggior parte di questi eventi (22 casi 65%) ha interessato le donne con un’età media di circa 48 anni. E solo in minor misura al vaccino Vaxzevria di AstraZeneca (22%) e al vaccino Moderna (3%), mentre non sono presenti, nel periodo considerato, segnalazioni relative a Covid-19 Vaccino Janssen, J&J (0,1% delle dosi somministrate) (LA NOTIZIA)
Il Rapporto è consultabile sul sito dell’AIFA alla pagina Farmacovigilanza su vaccini COVID-19 accessibile dal box "Link correlati" Da Pfizer ad AstraZeneca: quante e quali reazioni avverse registrate ad oggi. (InfermieristicaMente)
– La valutazione dei casi italiani di trombosi venosa intracranica e atipica in soggetti vaccinati con Vaxzevria è in linea con le conclusioni della procedura dell’Agenzia Europa dei Medicinali. Il tempo medio di insorgenza è stato di circa 8 giorni dopo la somministrazione della 1a dose del vaccino Vaxzevria. (Il Riformista)
L’Agenzia Italiana del Farmaco ha pubblicato il quarto Rapporto di farmacovigilanza sui vaccini COVID-19. Il Rapporto è consultabile sul sito dell’AIFA alla pagina:. https://www.aifa.gov.it/farmacovigilanza-vaccini-covid-19 (Gazzetta del Sud)
Tanto che rispetto alle dosi il numero di eventi avversi segnalati con Pfizer è maggiore rispetto a Astrazeneca, e il numero di quelli molto gravi è solo minimamente più alto per il secondo». Il 91% delle segnalazioni sono riferite a eventi non gravi, come dolore in sede di iniezione, febbre, stanchezza e dolori muscolari, scrive l’Aifa nel Quarto Rapporto sulla Vaccinovigilanza. (Gazzetta di Parma)
«Come riportato nei precedenti Rapporti, gli eventi segnalati insorgono prevalentemente lo stesso giorno della vaccinazione o il giorno successivo (85% dei casi)». Le segnalazioni gravi corrispondono all'8,6% del totale, con un tasso 27 eventi gravi ogni 100.000 dosi somministrate, indipendentemente dal tipo di vaccino, dalla dose (prima o seconda) e dal possibile ruolo causale della vaccinazione. (La Provincia Pavese)
