AstraZeneca, l'Aifa: "In Italia 34 casi di trombosi rare dopo il vaccino"
Le donne. La maggior parte di questi eventi (22 casi, 65%) ha interessato le donne con un'età media di circa 48 anni e solo in un terzo dei casi circa gli uomini (12 casi, 35%) con un'età media di circa 52 anni
Gli altri 12 casi sono relativi a uomini di età media di circa 52 anni.
Le segnalazioni. Nel dettaglio, in Italia finora sono state inserite nella rete nazionale di farmacovigilanza 29 segnalazioni di trombosi venose intracraniche e 5 casi di trombosi venose in sede atipica, segnalate dopo la somministrazione del vaccino anti-Covid Vaxzevria di AstraZeneca (Tiscali Notizie)
Ne parlano anche altre testate
Il tempo medio di insorgenza è stato di circa 8 giorni dopo la somministrazione della 1a dose del vaccino Vaxzevria. – La valutazione dei casi italiani di trombosi venosa intracranica e atipica in soggetti vaccinati con Vaxzevria è in linea con le conclusioni della procedura dell’Agenzia Europa dei Medicinali. (Il Riformista)
E solo in minor misura al vaccino Vaxzevria di AstraZeneca (22%) e al vaccino Moderna (3%), mentre non sono presenti, nel periodo considerato, segnalazioni relative a Covid-19 Vaccino Janssen, J&J (0,1% delle dosi somministrate) Solo in un terzo dei casi circa gli uomini (12 casi, 35%) con un’età media di circa 52 anni. (LA NOTIZIA)
Il Rapporto è consultabile sul sito dell’AIFA alla pagina Farmacovigilanza su vaccini COVID-19 accessibile dal box "Link correlati" Il tempo medio di insorgenza è stato di circa 8 giorni dopo la somministrazione della 1a dose del vaccino Vaxzevria. (InfermieristicaMente)
Tanto che rispetto alle dosi il numero di eventi avversi segnalati con Pfizer è maggiore rispetto a Astrazeneca, e il numero di quelli molto gravi è solo minimamente più alto per il secondo». Nell’arco di circa due mesi, invece, secondo i dati del quinto Report Aifa, sono stati somministrati a 4.468 pazienti inseriti nei registri. (Gazzetta di Parma)
Rapporto Aifa sui vaccini: ecco gli effetti collaterali di Pfizer, AstraZeneca, Moderna e Johnson. Il Rapporto è consultabile sul sito dell’AIFA alla pagina:. https://www.aifa.gov.it/farmacovigilanza-vaccini-covid-19 (Gazzetta del Sud)
Dall'inizio della campagna vaccinale sono state 56.110 le segnalazioni di sospetti eventi avversi su un totale di 18.148.394 dosi somministrate. Le segnalazioni gravi corrispondono all'8,6% del totale, con un tasso 27 eventi gravi ogni 100.000 dosi somministrate, indipendentemente dal tipo di vaccino, dalla dose (prima o seconda) e dal possibile ruolo causale della vaccinazione. (La Provincia Pavese)
