L’Agenzia Italiana del Farmaco ha pubblicato il quarto Rapporto di farmacovigilanza sui vaccini COVID-19. Il tempo medio di insorgenza è stato di circa 8 giorni dopo la somministrazione della 1a dose del vaccino Vaxzevria. Come riportato nei precedenti Rapporti, gli eventi segnalati insorgono prevalentemente lo stesso giorno della vaccinazione o il giorno successivo (85% dei casi). Il Rapporto è consultabile sul sito dell’AIFA alla pagina:.
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(LaPresse) – “Nell’attuale contesto di mercato, che vede una forte domanda e un pricing favorevole, ci posizioniamo nella parte alta della nostra guidance dei ricavi” del 2021. E’ quanto ha detto Marco Tronchetti Provera, amministratore delegato e vicepresidente esecutivo di Pirelli, in call con gli analisti per presentare i risultati del primo trimestre. “Un possibile upside – ha proseguito – dipenderà dall’evoluzione di due fattori”, il primo è “l’impatto dello shortage sui semiconduttori sulla…
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Potenzialmente correlabili al vaccino 3 decessi”. Pubblicato oggi il nuovo report dell’Aifa sulla sorveglianza dei quattro vaccini presenti attualmente in Italia. Aifa: “Ricevute 56.110 segnalazioni su oltre 18milioni di somministrazioni, di cui il 91% non gravi. Per quello J&J bisognerà attendere il prossimo report…
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Lo riporta la Commissione europea nelle sue previsioni economiche di primavera, nel capitolo dedicato all’Italia. (LaPresse) – Dopo essere passato dal 134,6% nel 2019 al 155,8% nel 2020, il rapporto debito/Pil italiano “dovrebbe aumentare ulteriormente fino a circa il 159,8% nel 2021, a causa dell’elevato disavanzo primario”. “Nel 2022, il rapporto debito/Pil dovrebbe scendere a circa il 156,6% del Pil, grazie alla ripresa economica e nonostante un saldo primario ancora negativo”, prosegue l’Ue Milano, 12 mag.
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Parallelamente prosegue il lavoro di monitoraggio da parte dell’Aifa, l’Agenzia Italiana del Farmaco sui casi sospetti che possono portare alla scoperta di eventi avversi al vaccino inoculato. Fino ad oggi le segnalazioni di casi sospetti sono state 56.110 su un totale di poco più di 18 milioni di dosi, ovvero 309 ogni 100.000. Rapporto dell’Aifa, 18 milioni di dosi di vaccino accertate 56mila reazioni avverse.
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«È noto che dall’UE sono state esportate circa 200 milioni di dosi, tante quante ne abbiamo consegnate ai nostri cittadini. Brasile riceve 3,9 milioni dosi vaccino AstraZeneca. Il Brasile ha ricevuto 3,9 milioni di vaccini Oxford/AstraZeneca, acquistati in base all’accordo firmato con il programma globale Covax Facility sponsorizzato dall’Oms Il contratto prevede 900 milioni di dosi in consegna fra dicembre e 2021 fino al 2023, e garantirebbe un’opzione per altre 900 milioni.
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Adnkronos. Vaccino AstraZeneca in Italia e in Ue, seconda dose e ultime notizie dopo che la Commissione europea non ha rinnovato per il momento il contratto con l'azienda. La maggior parte di questi eventi (22 casi, 65%) ha interessato le donne con un'età media di circa 48 anni e solo in un terzo dei casi circa gli uomini (12 casi, 35%) con un'età media di circa 52 anni. Adesso il fatto che non sarà rinnovato il contratto dall'Ue potrebbe comportare ulteriore ritrosia da parte delle persone a fare questo…
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Il 41% di tutte le segnalazioni gravi è correlabile alla vaccinazione. Le reazioni rare al vaccino Pfizer. Complessivamente, il 7% delle segnalazioni al vaccino Pfizer sono state inserite come gravi. Gli eventi segnalati relativi ai vaccini. L’Aifa precisa che il 91% delle segnalazioni è riferito ad eventi non gravi, le segnalazioni gravi corrispondono solo all’8,6% del totale. Meno frequentemente sono riportate, invece:.
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È stata data indicazione di somministrarlo sopra i 60 anni – ha aggiunto – io aprirei anche alla popolazione sotto i 60 di sesso maschile, fino ad esaurimento progressivo delle scorte“ 50-59 anni, 60-69 anni, 70-79 anni e over 80. Astrazeneca anche agli under 60? Il ministero della Salute ha infatti chiesto al Comitato tecnico scientifico di valutare la possibilità di estendere il vaccino alla fascia 50-60 anni.
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Le reazioni rare del vaccino Moderna. L’11% delle schede di segnalazione relative al vaccino Moderna riportano eventi avversi considerati gravi. Il 41% di tutte le segnalazioni gravi è correlabile alla vaccinazione. Le reazioni gravi più frequenti corrispondono in parte alla distribuzione di tutte le segnalazioni e si riferiscono prevalentemente ai sintomi di tipo sistemico e a carico dell’apparato muscolo-scheletrico:.
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Il 41% di tutte le segnalazioni gravi è correlabile alla vaccinazione. editato in: da. Quali rischi, effettivi, per il vaccino anti-Covid AstraZeneca? I tassi di segnalazione degli eventi gravi dei singoli vaccini sono numericamente più numerosi proprio per Pfizer (24 ogni 100mila dosi somministrate), segue AstraZeneca (39 ogni 100mila dosi somministrate) e infine Moderna (18 ogni 100mila dosi somministrate).
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Aifa: “Ricevute 56.110 segnalazioni su oltre 18milioni di somministrazioni, di cui il 91% non gravi. Per quello J&J bisognerà attendere il prossimo report viste le poche dosi somministrate. Potenzialmente correlabili al vaccino 3 decessi”. Pubblicato oggi il nuovo report dell’Aifa sulla sorveglianza dei quattro…
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La maggior parte delle segnalazioni sono relative al vaccino Comirnaty* (75%) di Pfizer/BioNTech, finora il più utilizzato nella campagna vaccinale (70,9% delle dosi somministrate), e solo in minor misura al vaccino Vaxzevria* di AstraZeneca (22%) e al vaccino Moderna (3%), mentre non sono presenti, nel periodo considerato, segnalazioni relative a Covid-19 Vaccino Janssen, J&J (0,1% delle dosi somministrate).
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La risoluzione completa o il miglioramento della reazione sono riportate nell’84% delle segnalazioni di eventi avversi gravi correlabili I tassi di segnalazione degli eventi gravi dei singoli vaccini sono:. Pfizer: 24 ogni 100mila dosi somministrate. Moderna: 18 ogni 100mila dosi somministrate. AstraZeneca: 39 ogni 100mila dosi somministrate. Il 41% di tutte le segnalazioni gravi è correlabile alla vaccinazione.
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In ogni caso i decessi rimangono bassi, attestandosi a 1,23 casi ogni 100 mila dosi e spesso sono correlati a patologie pregresse o a fattori di rischio specifici per l’evento fatale considerato. Rapporto Aifa sui vaccini: "56.110 segnalazioni di eventi avversi, ma nel 91 per cento dei casi sono completamente risolvibili". In 309 casi ogni 100 mila dosi sono stati segnalati degli effetti avversi…
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Nel rappporto l'Aifa avverte che "il differente tasso di segnalazione di eventi con esito fatale è in larga parte dipendente dalla diversa popolazione target dei singoli vaccini e dalla diversa esposizione Gli eventi avversi dei vaccini contro il Covid. Sono stati prevalentemente riportati eventi avversi non gravi che si risolvono completamente. L'Agenzia italiana per la farmacovigilanza ha pubblicato il rapporto sugli effetti dei vaccini Covid.
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Il differente tasso di segnalazione di eventi con esito fatale è in larga parte dipendente dalla diversa popolazione target dei singoli vaccini e dalla diversa esposizione. Il quarto rapporto AIFA di farmacovigilanza sui vaccini Covid. Intanto, dall’AIFA-Agenzia Italiana del Farmaco arriva il quarto Rapporto di farmacovigilanza sui vaccini Covid-19 in cui vengono spiegati tutti i dati raccolti e analizzati, con importantissime conferme.
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Secondo quanto riferito in questo documento, riportato dall’Adnkronos, in Italia sono stati registrati 34 casi di trombosi dopo la somministrazione del vaccino anglo-svedese. Il report dell’Aifa su AstraZeneca: “34 casi di trombosi dopo la somministrazione del vaccino”. ROMA – E’ stato pubblicato il nuovo report dell’Aifa su AstraZeneca. Le reazioni avverse. Il report dell’Aifa si è soffermato anche sulle reazioni avverse registrate in Italia dopo la somministrazioni del vaccino.
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"Come riportato nei precedenti rapporti, gli eventi segnalati insorgono prevalentemente lo stesso giorno della vaccinazione o il giorno successivo (85% dei casi)" , spiega l'Agenzia italiana del farmaco. A raccogliere e ad analizzare le segnalazioni di trombosi, precisa Aifa, un team di esperti specializzati appunto in trombosi ed emostasi Sarebbero solo l'8,6% del totale, invece, le reazioni avverse giudicate gravi, circa 27 casi su 100.000 vaccini somministrati.
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Vaccinazione ai raggi X, ecco tutte le statistiche. Solo lo 0,3% sta male. Con Vaxzevria 34 trombosi
È accertato invece che sia più forte la correlazione tra trombosi e Covid e il tema verrà affrontato anche giovedì, durante la giornata dedicata alla prevenzione delle malattie cardiovascolari È quanto risulta dal quarto rapporto di farmacovigilanza firmato dall'agenzia del farmaco Aifa dopo aver analizzato i risultati delle somministrazioni effettuate tra la fine di dicembre e aprile. Si tratta dell'8,6% dei casi indipendentemente dal tipo di…
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Il tempo medio di insorgenza è stato di circa 8 giorni dopo la somministrazione della 1a dose del vaccino Vaxzevria. Ecco il Rapporto Aifa sui vaccini che descrive gli effetti collaterali di Pfizer, AstraZeneca, Moderna e Johnson. Come riportato nei precedenti Rapporti, gli eventi segnalati insorgono prevalentemente lo stesso giorno della vaccinazione o il giorno successivo (85% dei casi). Il Rapporto è consultabile sul sito dell’AIFA alla pagina:.
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Nel dettaglio, in Italia finora sono state inserite nella rete nazionale di farmacovigilanza 29 segnalazioni di trombosi venose intracraniche e 5 casi di trombosi venose in sede atipica, segnalate dopo la somministrazione del vaccino anti-Covid Vaxzevria di AstraZeneca I dati relativi ai casi di trombosi sono inseriti nel quarto Rapporto di farmacovigilanza sui vaccini Covid-19 pubblicato dall’Aifa.
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A causa delle poche dosi di Johnson & Johnson inoculate nel periodo di riferimento del rapporto, non sono stati indicati effetti collaterali correlati. Ad oggi sono quattro i vaccini approvati per l'uso di emergenza in Italia, cui si riferiscono i dati del rapporto. L'elenco e la distribuzione degli effetti collaterali associati ai singoli vaccini di Pfizer, Moderna e AstraZeneca Come indicato dall'AIFA, nel periodo preso in esame sono state…
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Dall’inizio della campagna vaccinale sono state 56.110 le segnalazioni di sospetti eventi avversi su un totale di 18.148.394 dosi somministrate. Le segnalazioni gravi corrispondono all’8,6% del totale, con un tasso 27 eventi gravi ogni 100.000 dosi somministrate, indipendentemente dal tipo di vaccino, dalla dose (prima o seconda) e dal possibile ruolo causale della vaccinazione. Lo scrive l’ Aifa, Agenzia italiana del farmaco, nel quarto rapporto di farmacovigilanza sui…
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Rassicura l'analisi rischi-benefici. Per quanto riguarda AstraZeneca, ci sono state in Italia 29 segnalazioni di trombosi venose intracraniche e 5 casi di trombosi venose in sede atipica. sono stati i casi di trombosi. Nell'arco di circa due mesi, invece, secondo i dati del quinto report Aifa, sono stati somministrati a 4.468 pazienti inseriti nei registri Mentre le segnalazioni di reazioni gravi, corrispondono all'8,6% del totale, con un tasso di 27 eventi ogni 100.000 dosi…
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Nel dettaglio, stando al report Aifa, si tratta di 29 segnalazioni di trombosi venose intracraniche e 5 di trombosi venose in sede atipica. Vaccino AstraZeneca e casi di trombosi: i dati. Per quanto riguarda i casi di trombosi segnalati dopo la somministrazione del vaccino AstraZeneca, sono 34 quelli riportati finora in Italia. È uno dei dati contenuti nel quarto Rapporto di farmacovigilanza sui vaccini Covid-19 pubblicato dall’Agenzia italiana del farmaco (Aifa).
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Per il Johnson & Johnson non si rilevano invece segnalazioni, con lo 0,1% di dosi somministrate nel periodo preso in considerazione dal rapporto. 34 casi gravi con Astrazeneca. Per l’ancora discusso vaccino di AstraZeneca, con cui l’Unione europea ha di recente deciso di non firmare più ulteriori contratti di acquisto, Aifa segnala dati definiti «in linea con le conclusioni della procedura dell’Agenzia Europa dei…
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