Sospesi 300 farmaci dal mercato Ue: applicata pratica clinica

I farmaci ai quali è stata concessa un'autorizzazione nazionale in parte sulla base dei risultati degli studi effettuati da Micro terapeutiche Research Labs, un'organizzazione di ricerca a contratto con sede in India. La sospensione di tale ritiro dal ... (Il Ponente)

Ne parlano anche altre testate

L'Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha raccomandato la sospensione di circa 300 farmaci generici a causa di studi di bioequivalenza inaffidabili condotti dall'azienda indiana Micro terapeutic Research Labs. (Il Mattino)

Agenzia Ue sospende 300 farmaci generici. Secondo l'Agenzia europea ... (ilgiornaleditalia)

Secondo alcuni studi di bioequivalenza, i farmaci in questione sarebbero inaffidabili e dunque non adatti alla ... (LifeStar.it)

La decisione è stata presa in seguito ad alcuni studi di bioequivalenza inaffidabili, che ... (Leonardo.it)

Ancora guai nel settore farmaceutico: la produzione di 300 farmaci generici è stata sospesa dall'Agenzia europea per i medicinali, l'EMA. (Il Ponente)

Qui la lista completa dei Trecento farmaci generici sospesi dall'EMA, le motivazioni e l'indicazione dettagliata di quelli commercializzati in Italia. di Federica Federico. (Vita Da Mamma)