La Fda autorizza l’uso di emergenza degli anticorpi monoclonali di Eli Lilly nei bambini

Ely Lilly sostiene che i due anticorpi, quando somministrati insieme, mantengono l’attività di neutralizzazione contro la variante Delta e «Lilly sta lavorando celermente per capire l’attività di neutralizzazione delle nostre terapie sulla variante Omicron»

L’azienda che li produce, la Eli Lilly, lo ha annunciato sul suo sito facendo sapere che grazie all’autorizzazione i due anticorpi potranno essere somministrati in pazienti pediatrici ad alto rischio per il trattamento contro Covid-19. (Open)

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Lo rende noto l'azienda Eli Lilly sul suo sito sottolineando che "questa espansione permette a bamlanivimab ed etesevimab di essere somministrati insieme in pazienti pediatrici ad alto rischio per il trattamento del Covid-19 e per la profilassi post-esposizione". (Sky Tg24)

Lotta alla pandemia Eli Lilly annuncia: la Food and Drug Administration autorizza l'uso dei monoclonali per gli under 12 Si tratta del primo trattamento anticorpale autorizzato per bambini e neonati, riferisce l'azienda farmaceutica. (Rai News)

Lo rende noto l'azienda Eli Lilly sul suo sito sottolineando che «questa espansione permette a bamlanivimab ed etesevimab di essere somministrati insieme in pazienti pediatrici ad alto rischio per il trattamento del Covid-19 e per la profilassi post-esposizione». (La Stampa)