Oltre 300 farmaci generici ritirati per studi inaffidabili
Ancora guai nel settore farmaceutico: la produzione di 300 farmaci generici è stata sospesa dall'Agenzia europea per i medicinali, l'EMA. "Secondo il Decreto Legislativo 219/2006 - art. 10, c. 5, lettera b, il farmaco generico o equivalente è "... un ... (road2sportNews)
Su altre fonti
La decisione è stata presa in seguito ad alcuni studi di bioequivalenza inaffidabili, che ... (Leonardo.it)
Non sono affidabili. Agenzia Ue sospende 300 farmaci generici. (ilgiornaleditalia)
Ancora guai nel settore farmaceutico: la produzione di 300 farmaci generici è stata sospesa dall'Agenzia europea per i medicinali, l'EMA. (LifeStar.it)
La sospensione di tale ritiro dal ... (Il Ponente)
Qui la lista completa dei Trecento farmaci generici sospesi dall'EMA, le motivazioni e l'indicazione dettagliata di quelli commercializzati in Italia. di Federica Federico. (Vita Da Mamma)
Gli studi di bioequivalenza (principio della bioequivalenza sta nel fatto che un farmaco generico possa rilasciare ... (Il Ponente)
