Agenzia Ue sospende 300 farmaci generici: "Studi inaffidabili"

L'Agenzia europea per i medicinali (Ema) vuole vederci chiaro e ha proposto la sospensione di 300 farmaci generici prodotti da un'azienda Indiana. Come funziona l'immissione in commercio dei farmaci generici? Se l'errore e la magagna rappresentano ... (CataniaLiveNews)

Ne parlano anche altri giornali

I farmaci ai quali è stata concessa un'autorizzazione nazionale in parte sulla base dei risultati degli studi effettuati da Micro terapeutiche Research Labs, un'organizzazione di ricerca a contratto con sede in India. (Il Ponente)

Secondo alcuni studi di bioequivalenza, i farmaci in questione sarebbero inaffidabili e dunque non adatti alla ... (LifeStar.it)

La decisione è stata presa in seguito ad alcuni studi di bioequivalenza inaffidabili, che ... (Leonardo.it)

Sospesi circa trecento farmaci generici perché ritenuti inaffidabili. La decisione arriva dall'esame degli studi di bioequivalenza effettuati su questi prodotti. (ilgiornaleditalia)

Ancora guai nel settore farmaceutico: la produzione di 300 farmaci generici è stata sospesa dall'Agenzia europea per i medicinali, l'EMA. (Il Ponente)

30 Marzo 2017. Federica Federico. (Vita Da Mamma)