Usa, Fda autorizza monoclonali Eli Lilly per bambini under 12
Lo rende noto l'azienda Eli Lilly sul suo sito sottolineando che "questa espansione permette a bamlanivimab ed etesevimab di essere somministrati insieme in pazienti pediatrici ad alto rischio per il trattamento del Covid-19 e per la profilassi post-esposizione".
La Food and Drug Administration statunitense ha ampliato l'autorizzazione all'uso di emergenza per gli anticorpi bamlanivimab ed etesevimab sotto i 12 anni. (Sky Tg24)
Se ne è parlato anche su altri giornali
La Food and Drug Administration (Fda) statunitense ha ampliato l'autorizzazione all'uso di emergenza per gli anticorpi bamlanivimab ed etesevimab somministrati insieme per pazienti sotto i 12 anni. È il primo trattamento anticorpale autorizzato per bambini e neonati, riferisce l'azienda stessa. (La Stampa)
Lotta alla pandemia Eli Lilly annuncia: la Food and Drug Administration autorizza l'uso dei monoclonali per gli under 12 Si tratta del primo trattamento anticorpale autorizzato per bambini e neonati, riferisce l'azienda farmaceutica. (Rai News)
L’azienda che li produce, la Eli Lilly, lo ha annunciato sul suo sito facendo sapere che grazie all’autorizzazione i due anticorpi potranno essere somministrati in pazienti pediatrici ad alto rischio per il trattamento contro Covid-19. (Open)
