Farmaci: Agenzia Ema sospende 300 medicinali generici, studi Indiani inaffidabili

I farmaci prodotti dalla Micro therapeutic research labs non hanno superato il test del vecchio continente in base a quanto emerso a febbraio 2016. Questi ultimio permettono di approvare l'immissione sul mercato dei farmaci generici o equivalenti nei ... (Vivere Milano)

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Ancora guai nel settore farmaceutico: la produzione di 300 farmaci generici è stata sospesa dall'Agenzia europea per i medicinali, l'EMA. (LifeStar.it)

La decisione è stata presa in seguito ad alcuni studi di bioequivalenza inaffidabili, che ... (Leonardo.it)

Non sono affidabili. Secondo l'Agenzia europea ... (ilgiornaleditalia)

Qui la lista completa dei Trecento farmaci generici sospesi dall'EMA, le motivazioni e l'indicazione dettagliata di quelli commercializzati in Italia. di Federica Federico. (Vita Da Mamma)

Ancora guai nel settore farmaceutico: la produzione di 300 farmaci generici è stata sospesa dall'Agenzia europea per i medicinali, l'EMA. (Il Ponente)

I farmaci ai quali è stata concessa un'autorizzazione nazionale in parte sulla base dei risultati degli studi effettuati da Micro terapeutiche Research Labs, un'organizzazione di ricerca a contratto con sede in India. (Il Ponente)