Sindrome di Angelman: "Compilare il registro per avere informazioni e trovare la cura"

Venerdì 15 febbraio ricorre la giornata mondiale della sindrome di Angelman, malattia neurologica rara, di origine genetica, (BergamoNews.it)

Ne parlano anche altri media

Circa 600 italiani soffrono di questa malattia genetica rara ancora sotto diagnosticata Le iniziative dell'associazione ORSA per promuovere la sua... (Corriere della Sera)

In occasione della giornata mondiale della sindrome di Angelman, che ricorre venerdì 15 febbraio, abbiamo chiesto a Simona, mamma della piccola Arianna, affetta da questa malattia genetica rara, di raccontarci la sua testimonianza. (BergamoNews.it)