Vaccino Johnson & Johnson In 18mila i modenesi verso il richiamo

La Gazzetta di Modena ECONOMIA

Si tratta di 18.338 persone, che ora sono in attesa di direttive dall’Ausl di Modena, a sua volta in attesa di novità dal ministero della Salute.

Al centro c’è il vaccino anti-Covid Johnson & Johnson e l’ipotesi di un richiamo a breve per tutti gli italiani che nei mesi scorsi lo avevano scelto proprio perché monodose e perché disponibile nei tanti “oper day” organizzati in tutto il Paese.

Nessun ricovero a Reggio Emilia e Ferrara

Sette, invece, i nuovi casi registrati a Castelfranco, mentre a Modena i tamponi positivi sono stati 6 e a Savignano 3. (La Gazzetta di Modena)

Ne parlano anche altri media

Mentre l’Ema ha dato ieri il via libera alla terza dose di Moderna per gli over 18, il dicastero di Speranza si appresta a inviare la richiesta di un parere all’Aifa su J&J, il cui esito appare già scontato dopo la lettura dei dati finiti sul tavolo dell’Fda americana, che parlano di un calo della protezione anticorpale già dopo solo due mesi dalla somministrazione (Il Piccolo)

Così quello che doveva essere un vaccino monodose, rischia di mandare in tilt la programmazione della cosidetta dose booster. E come se non bastasse ecco che esplode anche la grana Johnson & Johnson. (QUOTIDIANO NAZIONALE)

Le raccomandazioni delle autorità Usa. Per i vaccinati con Johnson&Johnson l'agenzia regolatoria del farmaco Usa, Fda, ha suggerito di fare la seconda dose. Questo darebbe un 'booster' che funge come farebbe una terza dose per chi aveva fatto un vaccino mRna. (ilmessaggero.it)

Chi ha ricevuto il vaccino J&J. In realtà non c'è, si tratta di una popolazione eterogenea composta da giovani e anziani, donne e uomini, che alcuni mesi fa volevano immunizzarsi immediatamente senza aspettare le settimane di rito per fare la seconda dose (ilGiornale.it)

Sono invece 34 i nuovi casi positivi in provincia di Firenze, 16 dei quali nella zona empolese. "Stiamo aspettando indicazioni ufficiali e più precise su Johnson & Johnson – spiega Andrea Belardinelli, responsabile sanità digitale e innovazione della Regione Toscana –. (LA NAZIONE)

Regione Lombardia "attende le indicazioni della Food and Drug administration degli Stati Uniti e, successivamente, dell'Ema, l'Agenzia Europea del Farmaco", prima di decidere se richiamare per una nuova iniezione, necessaria a potenziare la risposta del sistema immunitario, chi è stato vaccinato con il farmaco monodose Janssen di Johnson&Johnson. (La Provincia Pavese)