Farmaci generici, oltre 300 "inaffidabili": l'EMA li sospende
L'Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha deciso di sospendere 300 farmaci generici dal commercio in seguito a degli studi di bioequivalenza inaffidabili condotti dall'azienda indiana Micro terapeutic Research Labs. Dalla revisione infatti emergono ... (Intelligonews)
Se ne è parlato anche su altri giornali
La sospensione di tale ritiro dal ... (Il Ponente)
Gli studi di bioequivalenza (principio della bioequivalenza sta nel fatto che un farmaco generico possa rilasciare ... (Il Ponente)
30 Marzo 2017. Qui la lista completa dei Trecento farmaci generici sospesi dall'EMA, le motivazioni e l'indicazione dettagliata di quelli commercializzati in Italia. (Vita Da Mamma)
Ancora guai nel settore farmaceutico: la produzione di 300 farmaci generici è stata sospesa dall'Agenzia europea per i medicinali, l'EMA. (LifeStar.it)
La decisione arriva dall'esame degli studi di bioequivalenza effettuati su questi prodotti. Agenzia Ue sospende 300 farmaci generici. (ilgiornaleditalia)
Sono circa trecento i farmaci generici ritirati dal mercato per cui l'Agenzia europea per i medicinali ha raccomandato di sospendere l'utilizzo e la vendita. (Leonardo.it)
