Farmaci generici ritirati dal mercato: quali sono

"Secondo il Decreto Legislativo 219/2006 - art. 10, c. 5, lettera b, il farmaco generico o equivalente è "... un medicinale che ha la stessa composizione qualitativa e quantitativa di sostanze attive e la stessa forma farmaceutica del medicinale di ... (AlgheroNewsGroup)

Ne parlano anche altre testate

L'Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha raccomandato la sospensione di circa 300 farmaci generici a causa di studi di bioequivalenza inaffidabili condotti dall'azienda indiana Micro terapeutic Research Labs. (Il Mattino)

La decisione è stata presa in seguito ad alcuni studi di bioequivalenza inaffidabili, che ... (Leonardo.it)

Sospesi circa trecento farmaci generici perché ritenuti inaffidabili. Agenzia Ue sospende 300 farmaci generici. (ilgiornaleditalia)

Gli studi di bioequivalenza (principio della bioequivalenza sta nel fatto che un farmaco generico possa rilasciare ... (Il Ponente)

Ancora guai nel settore farmaceutico: la produzione di 300 farmaci generici è stata sospesa dall'Agenzia europea per i medicinali, l'EMA. (LifeStar.it)

di Federica Federico. 30 Marzo 2017. (Vita Da Mamma)