Eli Lilly annuncia: la Food and Drug Administration autorizza l'uso dei monoclonali per gli under 12
Emerso dalla collaborazione tra Lilly e AbCellera per creare terapie di anticorpi per la prevenzione e il trattamento di Covid-19, Bamlanivimab è stato identificato da un campione di sangue prelevato da uno dei primi pazienti statunitensi guariti dal Covid-19
Lotta alla pandemia Eli Lilly annuncia: la Food and Drug Administration autorizza l'uso dei monoclonali per gli under 12 Si tratta del primo trattamento anticorpale autorizzato per bambini e neonati, riferisce l'azienda farmaceutica. (Rai News)
La notizia riportata su altri giornali
L’azienda che li produce, la Eli Lilly, lo ha annunciato sul suo sito facendo sapere che grazie all’autorizzazione i due anticorpi potranno essere somministrati in pazienti pediatrici ad alto rischio per il trattamento contro Covid-19. (Open)
Lo rende noto l'azienda Eli Lilly sul suo sito sottolineando che «questa espansione permette a bamlanivimab ed etesevimab di essere somministrati insieme in pazienti pediatrici ad alto rischio per il trattamento del Covid-19 e per la profilassi post-esposizione». (La Stampa)
La Food and Drug Administration statunitense ha ampliato l'autorizzazione all'uso di emergenza per gli anticorpi bamlanivimab ed etesevimab sotto i 12 anni. (Sky Tg24)
