"Mia figlia con la sindrome di Angelman, non parla ma basta un gesto per capirci" - Bergamo News

In occasione della giornata mondiale della sindrome di Angelman, che ricorre venerdì 15 febbraio, abbiamo chiesto a Simona, mamma della piccola Arianna, affetta da questa malattia genetica rara, di raccontarci la sua testimonianza. (BergamoNews.it)

La notizia riportata su altre testate

Venerdì 15 febbraio ricorre la giornata mondiale della sindrome di Angelman, malattia neurologica rara, di origine genetica, (BergamoNews.it)

Circa 600 italiani soffrono di questa malattia genetica rara ancora sotto diagnosticata Le iniziative dell'associazione ORSA per promuovere la sua... (Corriere della Sera)