Produzione sospesa per 300 farmaci generici equivalenti: "Poco affidabili"

Ed è proprio la bioequivalenza così intesa che è venuta a mancare nel caso di 300 prodotti - alcuni presenti anche sul mercato italiano - presentati all'esame dell'Agenzia europea per i medicinali: il motivo è che gli studi atti ad attestarne l ... (98zeroinfo)

La notizia riportata su altre testate

Secondo l'Agenzia europea ... Non sono affidabili. (ilgiornaleditalia)

Sono circa trecento i farmaci generici ritirati dal mercato per cui l'Agenzia europea per i medicinali ha raccomandato di sospendere l'utilizzo e la vendita. (Leonardo.it)

Ancora guai nel settore farmaceutico: la produzione di 300 farmaci generici è stata sospesa dall'Agenzia europea per i medicinali, l'EMA. (Il Ponente)

I farmaci ai quali è stata concessa un'autorizzazione nazionale in parte sulla base dei risultati degli studi effettuati da Micro terapeutiche Research Labs, un'organizzazione di ricerca a contratto con sede in India. (Il Ponente)

Trecento farmaci generici sospesi dall'EMA ... Federica Federico. (Vita Da Mamma)

L'Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha raccomandato la sospensione di circa 300 farmaci generici a causa di studi di bioequivalenza inaffidabili condotti dall'azienda indiana Micro terapeutic Research Labs. (Il Mattino)