Farmaci: Agenzia Ue sospende 300 generici,studi inaffidabili

Questi, secondo quanto riferito, non rispondono ai criteri di bioequivalenza e sono basati su dati "inaffidabili". L'Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha raccomandato la sospensione di circa 300 farmaci generici a causa di studi di bioequivalenza ... (DailyCatania)

Ne parlano anche altri giornali

Sono circa trecento i farmaci generici ritirati dal mercato per cui l'Agenzia europea per i medicinali ha raccomandato di sospendere l'utilizzo e la vendita. (Leonardo.it)

I farmaci ai quali è stata concessa un'autorizzazione nazionale in parte sulla base dei risultati degli studi effettuati da Micro terapeutiche Research Labs, un'organizzazione di ricerca a contratto con sede in India. (Il Ponente)

Gli studi di bioequivalenza (principio della bioequivalenza sta nel fatto che un farmaco generico possa rilasciare ... (Il Ponente)

Sospesi circa trecento farmaci generici perché ritenuti inaffidabili. Secondo l'Agenzia europea ... (ilgiornaleditalia)

Ancora guai nel settore farmaceutico: la produzione di 300 farmaci generici è stata sospesa dall'Agenzia europea per i medicinali, l'EMA. (LifeStar.it)

Federica Federico. Trecento farmaci generici sospesi dall'EMA ... (Vita Da Mamma)