Covid, Usa: via libera della Fda al vaccino Johnson&Johnson
Gli esperti della Fda, la Food and Drug Administration statunitense, hanno votato per raccomandare all'Agenzia di concedere l'autorizzazione per l'uso di emergenza al vaccino contro il coronavirus di Johnson & Johnson.
Se la Fda deciderà in linea con la raccomandazione, e si prevede che lo faccia rapidamente, il vaccino diventerà il terzo autorizzato per l'uso negli Stati Uniti.
L'autorizzazione del vaccino monodose della Johnson&Johnson da parte dei vertici della Fda è attesa per domani, anche se la raccomandazione della commissione di esperti non è vincolante. (la Repubblica)
Se ne è parlato anche su altri media
Buone notizie per la lotta al Covid in Italia e nel mondo: una produzione di vaccini contro il coronavirus che parte dal New Jersey e arriva in Belgio, passando dall’Olanda e dall’Italia. Per aumentare la produzione l’azienda americana ha stretto dal 2020 una partnership con la Catalent, che ha sede in New Jersey. (Gazzetta del Sud)
Vaccino a una sola dose. "Siamo estremamente grati" al panel di esperti dell'Fda, è il primo commento, in una nota, dell'azienda farmaceutica. (Sky Tg24 )
Infatti ben presto il siero potrebbe essere approvato dall’Unione Europea, con l’Ema che sta già valutando il farmaco. Vaccino Johnson & Johnson, non solo Usa: si attende l’approvazione dell’Ema. L’approvazione del vaccino di Johnson & Johnson negli Usa è una delle grandi notizie del giorno. (Inews24)
L'autorizzazione del vaccino monodose della Johnson&Johnson da parte dei vertici della Fda è attesa per oggi, anche se la raccomandazione della commissione degli esperti non è vincolante. a commissione di esperti della Food and Drug Administration statunitense ha dato, ieri, il via libera al vaccino monodose anti-Covid della Johnson&Johnson, raccomandandone l'autorizzazione per l'uso d'emergenza. (Ticinonline)
