Vaccini, Moderna chiede all’Ema l’autorizzazione per l’uso sugli adolescenti
L’azienda ha anche presentato la domanda di autorizzazione in Canada e presenterà la domanda di autorizzazione per uso di emergenza alla Fda degli Stati Uniti.
L'azienda: "Chiederemo autorizzazione d'emergenza alla Fda". Moderna ha depositato la richiesta all’Agenzia europea per i medicinali (Ema) per la commercializzazione condizionata nell’Unione europea del suo vaccino contro il Covid-19 per gli adolescenti. (LaPresse)
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Vaccino, somministrate oltre 37 milioni di dosi. Sono 37.272.104 le dosi di vaccino contro il Covid-19 somministrate in Italia, l'88,8% del totale di quelle consegnate, che sono finora 41.987.609.Nel dettaglio, 27.733.972 Pfizer-BioNTech, 3.750.557 Moderna, 8.943.380 Vaxzevria (AstraZeneca) e 1.559.700 Janssen (J&J). (Rai News)
I due Hub milanesi hanno una capacità vaccinale stimata di circa 2.000 vaccini al giorno Oggi partiamo con Unipol e UniSalute, a cui si aggiungeranno Pirelli, Mediaset, Campari, Amazon”, ha dichiarato Letizia Moratti, vicepresidente della Regione Lombardia con delega al Welfare, presente all’inaugurazione. (LaPresse)
“Abbiamo aderito senza indugio – spiegano l’amministratore unico della società, Antonio Russo e il direttore generale, Armando Masucci – all’iniziativa, dopo aver sollecitato, già tempo fa, l’assegnazione dei vaccini all’azienda per i propri dipendenti”. (Ottopagine)
L’organico aziendale, adesso – continuano Russo e Masucci – risulta ampiamente, anche se parzialmente, per ora, protetto dal contagio, anche se ciò non deve invogliare ad abbassare la guardia. Dal management aziendale il ringraziamento viene esteso ai vertici sanitari locali: «Con l’apertura dell’hub vaccinale presso Irpiniambiente si è realizzata la piena sinergia tra le istituzioni. (Orticalab)
Il vaccino Covid-19 di Moderna è stato generalmente ben tollerato con un profilo di sicurezza e tollerabilità generalmente coerente con lo studio di fase 3 COVE negli adulti. L'azienda ha anche presentato la domanda di autorizzazione in Canada e presenterà la domanda di autorizzazione per uso di emergenza alla FDA degli Stati Uniti. (Gazzetta del Sud)
