AstraZeneca, Aifa: Al momento non ci sono dati su rischi dopo seconda dose

AstraZeneca, Aifa: Al momento non ci sono dati su rischi dopo seconda dose
LaPresse ECONOMIA

Tali eventi sono stati osservati per lo più entro 14 giorni dalla somministrazione della prima dose di vaccino.

È quanto si legge nel parere del Cts dell’Aifa, allegato alla circolare del ministero della Salute su AstraZeneca

Al momento non esistono dati sul rischio correlato alla seconda dose in quanto al momento essa è stata somministrata solo ad un numero limitato di soggetti”.

(LaPresse) – “La maggior parte dei casi è stata segnalata in soggetti di età inferiore ai 60 anni e prevalentemente nelle donne. (LaPresse)

Ne parlano anche altre fonti

Lo ha detto la direttrice dell’Ema, Emer Cooke, ribadendo che «gli effetti collaterali» causati dai vaccini «sono molto rari» L’Ema su AstraZeneca: «Effetti collaterali molto rari, i benefici superano i rischi» L’Agenzia europea per i medicinali: «Non è stato mostrato un nesso con l’età» tra gli eventi rari di trombosi ed il vaccino. (L'Eco di Bergamo)

La decisione presa dopo il riscontro di effetti collaterali rari ma superiori alle attese nelle fascia di età fino a 60 anni. L'eventuale rimodulazione della somministrazione del vaccino anglo-svedese di fatto sarebbe un incentivo a vaccinare di più gli over-60. (VeneziaToday)

Nel pomeriggio, l’Ema ha evidenziato la convenienza nel proseguire con le somministrazioni del vaccino AstraZeneca, in quanto - ha spiegato - “i benefici superano i rischi” Questa al momento l’ipotesi più plausibile dopo le valutazioni pomeridiane dell’Ema, ma sarà cruciale la conferenza stampa delle 21 che vedrà intervenire il Presidente del Consiglio superiore di sanità Franco Locatelli, il Direttore generale dell’Agenzia italiana del farmaco Nicola Magrini e il Direttore generale della Prevenzione del Ministero della Salute Gianni Rezza. (Money.it)

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La maggior parte di questi eventi si è avuto dopo i primi 14 giorni di somministrazione e la si è osservata solo dopo la prima somministrazione Gli episodi sono superiori all’aspettato nei soggetti sotto i 60 anni e inferiori all’aspettato oltre i 60 anni d’età. (L'Occhio)

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