Il vaccino contro il Coronavirus, a cura di AstraZeneca ed elaborato dall'Università di Oxford in collaborazione con l'IRBM di Pomezia, non arriverà in tempi brevi. Paradossalmente, nel primo caso l'efficacia del potenziale vaccino è risultata del 90%, mentre nel secondo 62%. Pascal Soriot, il Chief Executive Officer (da noi l'amministratore delegato) dell'azienda farmaceutica, lo ha ammesso in un'intervista alla Bloomberg.
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A quel punto le agenzie regolatorie, con il rigore dovuto e con tutta la possibilità di controllare tutte le carte, potranno decidere se validare o meno il vaccino» anti-Covid. A proposito della richiesta di rendere noti i dati del vaccino, Di Lorenzo ha affermato: «i virologi fanno bene a chiedere che i dati vengano pubblicati. Detto questo, i dati di fase 1 e fase 2 sono stati pubblicati su ‘Lancet’, quelli di fase 3 verranno…
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Poi la marcia indietro. La ricerca per un vaccino contro il Covid-19 va veloce: dopo quelli di Moderna e Pfizer anche l’azienda svedese-britannica AstraZeneca nei giorni scorsi aveva annunciato di aver pronto un vaccino che aveva superato la fase tre. Qual è la differenza tra i vaccini di Pfizer e Moderna e quello di AstraZeneca? Si pensi che l’obiettivo era raggiungere i livelli di efficacia del vaccino antinflunzale, che di solito sono attorno al 60-70 per cento.
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"La capogruppo Astrazeneca sta predisponendo tutta la documentazione, tutto il pacchetto da consegnare alle agenzie regolatorie- ha spiegato Di Lorenzo- Confido che entro una settimana questo pacchetto sara' pronto e consegnato. La lotta alla pandemia Irbm Pomezia: in 7 giorni dati vaccino AstraZeneca per approvazione Di Lorenzo: azienda sta predisponendo tutto il pacchetto. Condividi. Entro una settimana AstraZeneca consegnerà la documentazione per l'approvazione del vaccino (Oxford) alle…
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Sulla richiesta di vari esperti, tra cui Andrea Crisanti, di pubblicare i dati del vaccino, "i virologi fanno bene a chiedere che i dati vengano pubblicati. Immagine di repertorio (Afp). "La capogruppo AstraZeneca sta predisponendo tutta la documentazione, tutto il pacchetto da consegnare alle agenzie regolatorie. L'azienda di Pomezia ha collaborato insieme all'università di Oxford alla messa a punto del vaccino anti-Covid prodotto e commercializzato su vasta scala da AstraZeneca.
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Confido che entro una settimana questo pacchetto sarà pronto e consegnato”. L’Agenzia europea del farmaco ha ricevuto una domanda di autorizzazione all’immissione in commercio condizionale del vaccino sviluppato da BioNTech e Pfizer. Entro una settimana AstraZeneca consegnerà la documentazione per l’approvazione del vaccino (Oxford) alle agenzie regolatorie. “La capogruppo AstraZeneca sta predisponendo tutta la documentazione, tutto il…
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