UNA STELLA NEL CUORE…"

VITTORIO VENETO - Sostenere i malati di SLA (sclerosi laterale amiotrofica) del territorio vittoriese: questo l’obiettivo di “Una stella nel cuore”, serata di solidarietà che si svolgerà, giovedì 1 luglio,... Leggi

(ASCA) - Roma, 23 giu - Assistenza domiciliare integrata e ausili per i disabili. Lo schema di revisione dei Lea (livelli essenziali di assistenza) contiene numerose disposizioni la cui ''portata innovativa'' potrebbe portare un significativo ... Leggi

Sarebbe inadeguata l'assistenza per i 2.392 malati di Sla (Sclerosi laterale amiotrofica) residenti nelle regioni italiane. Una eccezione per il territorio veneto e quello lombardo. Il riscontro arriva dal Convegno organizzato dal Laboratorio Fiaso ... Leggi

Solo nove regioni italiane fino ad oggi, hanno ottemperato alla legge, segnalando nel registro nazionale delle malattie rare, le persone affette da Sla (Sclerosi Laterale Amiotrofica), tra queste solo due, Lombardia e Veneto, si occupano in maniera ... Leggi

SALUTE. Una malattia ancora poco conosciuta e uno Stato latitante che non fornisce l'assistenza adeguata. In Italia la Sclerosi laterale amiotrofica (Sla) colpisce circa 2 persone ogni 100mila abitanti. Una malattia ancora poco conosciuta e uno Stato ... Leggi

Altri 3600 nuovi casi di Sla (Sclerosi Laterale Amiotrofica) sono attesi nel nostro paese nei prossimi anni. E' quanto emerge da uno studio condotto dalla Fiaso (Federazione Italiana Aziende Sanitarie e Ospedaliere) riguardante Lombardia e Veneto, ... Leggi

Aiuti economici (500 euro al mese) alle famiglie dei malati di Sla, ricoveri di sollievo di 90 giorni in strutture accreditate senza costi aggiuntivi, assistenza integrata dall'ospedale al letto di casa. Sono le caratteristiche che fanno del sistema ... Leggi

Manca il linguaggio adeguato. E i 3mila malati di Sla chiedono una migliore organizzazione sanitaria Si rivolga a Lourdes" o "non faccia programmi a lungo termine" sono le ultime parole che un paziente, che ha appena scoperto di avere la Sla, ... Leggi

MILANO (23 giugno) - «Si rivolga a Lourdes», o «non faccia programmi a lungo termine» sono le ultime parole che vorrebbe sentire dal proprio medico una persona che ha appena scoperto di avere la Sla. Eppure è proprio quello che succede in alcuni casi, ... Leggi

Milano, 23 giu. (Adnkronos Salute) - Sono malati invisibili - nessuno sa dire con certezza quanti siano - e destinati a un percorso di malattia difficile e doloroso. Tutto comincia con poche parole tecniche e difficili da interpretare, poi la corsa su ... Leggi

Secondo uno studio Fiaso nei prossimi anni nel nostro Paese si verificheranno 3600 nuovi casi di Sla, la tremenda sclerosi laterale amiotrofica. E l'allarme è costituito dal fatto che al momento, se si escludono le regioni di Lombardia e Veneto, ... Leggi

ROMA - In Italia è ancora inadeguata l'assistenza ai malati di Sla (Sclerosi Laterale Amiotrofica). Lo dice uno studio promosso Fiaso, Aisla e Fondazione Istud. Fanno eccezione i modelli di assistenza di Lombardia e Veneto. Al 30 settembre scorso sono ... Leggi

Convegno a Milano, solo la metà i casi accertati. Il grosso problema del dialogo con i pazienti MILANO (23 giugno) - «Si rivolga a Lourdes», o «non faccia programmi a lungo termine» sono le ultime parole che vorrebbe sentire dal proprio medico una ... Leggi

La Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA), conosciuta anche come “Morbo di Lou Gehrig”, “malattia di Charcot” o “malattia dei motoneuroni”, è una malattia neurodegenerativa progressiva che colpisce i motoneuroni, cioè le cellule nervose cerebrali e del ... Leggi

(ANSA) - MILANO, 23 GIU - Nonostante per i prossimi anni si attendano in Italia 3.600 nuovi casi di Sla, piu' di quanti se ne siano registrati fino ad oggi (2.400 circa), l'assistenza ai malati e' ancora inadeguata. Uniche eccezioni Lombardia e Veneto, ... Leggi

(ASCA) - Roma, 23 giu - In Italia le persone affette da SLA (Sclerosi Laterale Amiotrofica) sono 2.392 ei casi attesi sono oltre 3.600 nei prossimi anni. Sono le ultime stime pubblicate nello studio sui modelli organizzativi evoluti di gestione ... Leggi

Quasi 2500 malati accertati e 3600 nuovi casi in arrivo nei prossimi secondo un pronostico. In Italia sono molte le persone che soffrono di sla (sclerosi laterale amiotrofica) eppure il trattamento a loro riservato resta ancora carente sul piano ... Leggi

(AGI) - Roma, 23 giu. - Comunicazione della diagnosi approssimativa e non in luoghi dedicati, pazienti in stadi diversi "ammassati" nella stessa corsia d'ospedale, assistenza terrotoriale carente. E' ancora inadeguata in Italia l'assistenza ai malati ... Leggi

(ANSA) - ROMA, 23 GIU - Per i prossimi anni attesi in Italia 3.600 nuovi casi di Sla ma l'assistenza ai malati e' ancora inadeguata. Eccezioni Lombardia e Veneto. Qui infatti l'approccio multidisciplinare al malato e' considerato 'vincente'. ... Leggi

Protesta molto toccante quella di ieri mattina a Roma in piazza Montecitorio che ha visto protagonisti i malati di Sla e migliaia di loro familiari. Vogliono vedersi sbloccare i Lea (Livelli essenziali di esistenza) e il nomenclatore tariffario delle ... Leggi

Al termine della manifestazione davanti a Montecitorio, una delegazione formata dall'Aisla è stata ricevuta dal sottosegretario alla presidenza del Consiglio Gianni Letta. La soddisfazione dell'associazione: "Ci ha detto che si prenderà direttamente ... Leggi

La manifestazione, a cui parteciperà anche una vasta rappresentanza del mondo della disabilità, è stata organizzata per rivendicare l'urgente necessità di approvare i nuovi Lea, il Nomenclatore Tariffario della Protesi e degli Ausili ed il diritto a ... Leggi

Ovvero «la libertà di poter essere liberi»! Così il presidente dell'AISLA (Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica) Mario Melazzini, durante la manifestazione che a Roma, davanti alla Camera, ha visto una Piazza Montecitorio gremita, ... Leggi

L’impegno del governo per conto del sottosegretario Letta, che promette: «Da oggi il vostro presidio sono io» Leggi

Il dramma dei malati e delle loro famiglie nelle parole di un consigliere nazionale dell'Aisla: "Ve lo immaginate un malato che guarda il soffitto 24 ore al giorno e non può comunicare con nessuno perché non ha un sintetizzatore vocale? ... Leggi

La testimonianza dei familiari giunti dall'isola fino a Roma per la protesta di piazza Montecitorio davanti al Parlamento: “L'assistenza è molto diversificata sul territorio, necessaria l'approvazione dei Lea”. L'assistenza a casa conviene: “Con 30 ... Leggi

I nuovi livelli essenziali di assistenza consentirebbero più cure a domicilio e comunicatori e domotica a carico del sistema sanitario nazionale. Nel pomeriggio una delegazione di malati sarà ricevuta dal sottosegretario Letta ROMA - Cure a domicilio ... Leggi

Roma, 21 giugno 2010 - «Da oggi il vostro presidio sono io». Con queste parole il Sottosegretario alla Presidenza del Consiglio dei Ministri on. Gianni Letta ha rassicurato la delegazione di rappresentanti dell'Associazione Italiana Sclerosi Laterale ... Leggi

Successo della manifestazione di Aisla. Melazzini: «una risposta su Lea e nomenclatore entro l'estate» Gianni Letta si è letteralmente «scusato» perché dei cittadini abbiano dovuto «arrivare a tanto» per ottenere «un loro diritto». ... Leggi

“Prepareremo degli emendamenti per la Finanziaria e ci consulteremo con i tecnici per capire cosa è necessario fare”. A dirlo Pierferdinando Casini, leader dell'Udc, durante la manifestazione organizzata davanti Montecitorio dall'Associazione italiana ... Leggi

(ASCA) - Roma, 21 giu - ''L'urgente approvazione dei Livelli essenziali di assistenza e del Nomenclatore Tariffario delle Protesi e degli Ausili''. Questa la richiesta al Governo che ha portato oggi in piazza l'associazione italiana sclerosi laterale ... Leggi

(ASCA) - Roma, 21 giu - ''Il governo ascolti le giuste proteste delle associazioni dei malati di Sla (sclerosi laterale amiotrofica) che chiedono risposte per poter condurre una vita dignitosa. Non si possono piu' tollerare i ritardi dell'entrata in ... Leggi

(ASCA) - Roma, 21 giu - ''Esprimo la mia solidarieta' alla manifestazione che i malati di Sla hanno tenuto questa mattina in piazza Montecitorio. Il governo vari al piu' presto il decreto sui Livelli essenziali di assistenza (Lea) che contiene anche ... Leggi

La pioggia non ha scoraggiato i 250 manifestanti che oggi si sono incontrati a di fronte Montecitorio per rivendicare il diritto ad un'assistenza dignitosa per i malati di Sclerosi laterale amiotrofica. Tra i manifestanti, oltre ai rappresentanti degli ... Leggi

“Dalla mezzanotte di oggi riprendo lo sciopero della fame di dialogo e di lotta per il rispetto (finalmente!) dei diritti dei malati a partire da quelli affetti da Sclerosi laterale amiotrofica; obiettivo della mia iniziativa è finalmente vincere e ... Leggi

Circa 250 manifestanti e 50 malati di Sla giunti da tutta Italia davanti a Montecitorio per rivendicare il diritto a un'assistenza adeguata per i malati di Sclerosi laterale amiotrofica e dei loro familiari. Un'iniziativa promossa dall'Aisla e ... Leggi

La malattia non dà mai tregua, a Bruno Leanza. È una lotta continua, che consuma ogni secondo, e si chiama Sclerosi laterale amiotrofica. Ogni istante, ogni giorno, fatto salvo quel momento speciale, in cui attorno al suo letto – in una palazzina del ... Leggi

«Una delegazione sta entrando dal sottosegretario Gianni Letta, per un incontro»: risponde così al telefono Mario Melazzini, presidente di Aisla, l'associazione dei malati di Sla che da questa mattina sta protestando davanti a Montecitorio contro la ... Leggi

Il leader dell'Udc alla manifestazione promossa dall'Aisla in piazza Montecitorio: "Doveroso rispondere alle richieste dei malati di sclerosi laterale amiotrofica, l'appello va rivolto direttamente a Tremonti". E sulla manovra: "Troppe incertezze: non ... Leggi

Silvio Viale, che alle ore 11 sarà al Ministero della Salute per difendere il ricorso contro un provvedimento disciplinare dell'Ordine dei Medici di Torino per avere prescritto la contraccezione di emergenza (la cosiddetta “pillola del giorno dopo”) ... Leggi

La sera di lunedì 21 giugno al Teatro Politeama, parallelamente allo svolgimento del saggio finale della scuola di danza di Caraffa con inizio alle ore 21, la sezione AISLA di Catanzaro allestisce nello hall del Teatro un corner informativo dedicato ... Leggi

La Cgil Liguria sostiene le ragioni della AISLA, Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica, che ha proclamato per lunedì 21 un manifestazione nazionale a Roma, in piazza Montecitorio. “Le persone con SLA ei loro familiari –si legge in una ... Leggi

Domenica 20 giugno, alle 21, in piazza della Vittoria a Cairo Montenotte, in occasione della Giornata Mondiale della SLA (Sclerosi Laterale Amiotrofica), si svolgerà uno spettacolo musicale di danze occitane. Le musiche saranno a cura del gruppo ... Leggi

Il 21 giugno per i malati di Sclerosi Laterale Amiotrofica è un giorno particolare: è la data in cui ricorre la Giornata mondiale per la Lotta alla Sla. Ogni anno, dal 1997, il «Global Day» vede coinvolte, con iniziative di sensibilizzazione in ogni ... Leggi

Roma, 18 giu. (Adnkronos Salute) - In piazza per rivendicare i propri diritti, a partire dall'urgente approvazione, da parte del Governo, dei Livelli essenziali di assistenza, passaggio fondamentale per avere cure adeguate. ... Leggi