Coronavirus, ok dalla Fda all'uso d'emergenza del vaccino Johnson & Johnson

Nurse Times ECONOMIA

La Fda, Agenzia americana per la regolamentazione dei farmaci, ha approvato l’uso d’emergenza del vaccino monodose anti-Covid sviluppato dall’azienda farmaceutica Johnson & Johnson.

Stando ai dati analizzati dall’Agenzia, il vaccino Johnson & Johnson, dopo 14 giorni dalla somministrazione, ha un’efficacia media del 66.9%, che scende al 66,1% dopo 28.

Il siero monodose della casa farmaceutica americana ha un’efficacia media del 66.9% dopo 14 giorni dalla somministrazione, e del 66,1% dopo 28. (Nurse Times)

Se ne è parlato anche su altri media

Coronavirus: il vaccino Johnson & Johnson sarà prodotto anche in Italia (Di giovedì 25 febbraio 2021) Una produzione di vaccini contro il Coronavirus che parte dal New Jersey e arriva in Belgio, passando dall’Olanda e dall’Italia. (Zazoom Blog)

Johnson&Johnson. Negli ultimi test, infatti, il vaccino J&J sembra aver mostrato un'efficacia complessiva (64%) in Sud Africa superiore a quella mostrata negli esami precedenti: se confermati sarebbe il migliore contro la variante. (Teleborsa)

Il gruppo di esperti indipendenti della Fda si riunirà venerdì, per decidere se approvare il vaccino. Johnson & Johnson non aveva precedentemente rilasciato i dettagli dei suoi dati di sperimentazione clinica al di là dei tassi di efficacia. (RIFday)

I vantaggi di questo vaccino sono che è di una sola dose e che può essere conservato anche a lungo alla temperatura di un normale frigorifero. L’ordine per gli studenti delle elementari di leggere libri illustrati sulle tradizioni della Cina sembrava innocuo, persino ovvio. (La Voce di New York)

Il quartier generale è a New Brunswick, nella piana industriale dello Stato del New Jersey, a meno di 80 chilometri da New York, ma è tra Massachusetts e Europa che il vaccino è nato. Per aumentare la produzione l’azienda americana ha stretto dal 2020 una partnership con la Catalent, che ha sede in New Jersey. (Telemia)

Il vaccino Pfizer fa diminuire di quasi il 90% i casi negli ultraottantenni Leggi su leggo (Di giovedì 25 febbraio 2021) Ildicontro ilpotrebbe essere autorizzato a partire da questa settimanaUsa. (Zazoom Blog)